ไลน์ UFABET ไลน์ยูฟ่าเบท ID Line UFABET ไอดีไลน์ UFABET สมัครคาสิโน UFABET เว็บคาสิโน UFABET คาสิโน UFABET เว็บบาคาร่า UFABET บาคาร่า UFABET เว็บยูฟ่าบาคาร่า สล็อตยูฟ่าเบท สล็อต UFABET การแจ้งเตือนผู้ถือหุ้น: สํานักงานกฎหมาย Pomerantz ตรวจสอบการเรียกร้องในนามของนักลงทุนของ Apyx Medical Corporation – APYX
ต่อสู้เพื่อเหยื่อการฉ้อโกงหลักทรัพย์มานานกว่า 85 ปี (PRNewsfoto/Pomerantz LLP)
ข่าวจัดทําโดย

Pomerantz LLP
13 ก.ค. 2022 18:15 ET

แชร์บทความนี้

นิวยอร์ก 13 กรกฎาคม 2022 /PRNewswire/ — Pomerantz LLP กําลังตรวจสอบการเรียกร้องในนามของนักลงทุนของ Apyx Medical Corporation (“Apyx” หรือ “บริษัท”) (NASDAQ: APYX) นักลงทุนดังกล่าวควรติดต่อ Robert S. Willoughby ที่ newaction@pomlaw.com หรือ 888-476-6529 ต่อ 7980

การสอบสวนเกี่ยวข้องกับว่า Apyx และเจ้าหน้าที่และ/หรือกรรมการบางคนมีส่วนร่วมในการฉ้อโกงหลักทรัพย์หรือการดําเนินธุรกิจที่ผิดกฎหมายอื่น ๆ หรือไม่

พานาโซนิคเอ็นเนอร์ยี่และแคนซัสเป็นพันธมิตรในแผนล่วงหน้าสําหรับโรงงานแบตเตอรี่ EV ในสหรัฐฯ
ข่าวจัดทําโดย

พานาโซนิคคอร์ปอเรชั่นของทวีปอเมริกาเหนือ
13 ก.ค. 2022 18:15 ET

แชร์บทความนี้

โลโก้พานาโซนิค
โลโก้พานาโซนิค
พานาโซนิคพลังงาน
พานาโซนิคพลังงาน
พานาโซนิค เอ็นเนอร์ยี่ ผู้นําระดับโลกด้านแบตเตอรี่ลิเธียมไอออนบรรลุข้อตกลงกับหนึ่งในผู้นําของประเทศด้านการพัฒนาเศรษฐกิจแคนซัส โดยมีเป้าหมายเพื่อพัฒนาอุตสาหกรรมยานยนต์ไฟฟ้าในสหรัฐอเมริกา

TOPEKA, Kan., July 13, 2022 /PRNewswire/ — Panasonic Energy Co., Ltd. ซึ่งเป็นบริษัทในกลุ่มพานาโซนิค และรัฐบาลแคนซัส ลอร่า เคลลี ร่วมกันประกาศว่ารัฐแคนซัสได้อนุมัติแอปพลิเคชัน Attracting Powerful Economic Expansion (APEX) state incentive* ที่ส่งโดย Panasonic Energy Co., Ltd.ข้อตกลงนี้จะทําให้รัฐเป็นสถานที่สําหรับโรงงานผลิตแบตเตอรี่ลิเธียมไอออนในสหรัฐฯ ที่เสนอโดย รอการอนุมัติจากคณะกรรมการบริหารของพานาโซนิค โฮลดิ้งส์ คอร์ปอเรชั่น

Panasonic Energy วางแผนที่จะพัฒนาโครงการที่อสังหาริมทรัพย์ในแคนซัส ซึ่งคาดว่าจะขับเคลื่อนกิจกรรมทางเศรษฐกิจและโอกาสที่สําคัญสําหรับเศรษฐกิจท้องถิ่น และสามารถสร้างงานใหม่ได้มากถึง 4,000 ตําแหน่งและส่งผลให้มีการลงทุนประมาณ 4 พันล้านดอลลาร์ บริษัท ได้ระบุไซต์ใน De Soto รัฐแคนซัสสําหรับโครงการที่มีศักยภาพนี้

“โครงการนี้จะเป็นการเปลี่ยนแปลงสําหรับเศรษฐกิจแคนซัส โดยจัดหางานที่มีคุณภาพสูงและมีเทคโนโลยีสูงในขณะที่นําอุตสาหกรรมใหม่มาสู่รัฐที่กําลังสร้างอนาคตที่ยั่งยืนยิ่งขึ้น” ลอร่า เคลลี ผู้ว่าการรัฐกล่าว “นี่เป็นก้าวสําคัญสําหรับแคนซัสที่จะผลักดันการเติบโตและการพัฒนาทางเศรษฐกิจอย่างแน่นอน”

“ด้วยการใช้พลังงานไฟฟ้าที่เพิ่มขึ้นของตลาดยานยนต์การขยายการผลิตแบตเตอรี่ในสหรัฐฯ จึงเป็นสิ่งสําคัญอย่างยิ่งต่อการตอบสนองความต้องการ” Kazuo Tadanobu ประธานซีอีโอของ Panasonic Energy Co., Ltd. กล่าว “ด้วยเทคโนโลยีชั้นนําและประสบการณ์เชิงลึกของเรา เราจึงตั้งเป้าที่จะขับเคลื่อนการเติบโตของอุตสาหกรรมแบตเตอรี่ลิเธียมไอออนต่อไป และเร่งไปสู่อนาคตการปล่อยก๊าซเรือนกระจกสุทธิเป็นศูนย์”

Panasonic Energy เป็นผู้นําระดับโลกด้านแบตเตอรี่ลิเธียมไอออน ด้วยประวัติ 100 ปีของนวัตกรรมด้านแบตเตอรี่ที่ครอบคลุมทั้งเทคโนโลยีเซลล์แบตเตอรี่และการดําเนินธุรกิจแบตเตอรี่ Panasonic Energy วางแผนที่จะขยายการผลิตแบตเตอรี่ EV เนื่องจากอุตสาหกรรมยานยนต์เปลี่ยนไปใช้เทคโนโลยีไฟฟ้าที่ยั่งยืนมากขึ้น บริษัทได้มีส่วนร่วมในการบรรลุประสิทธิภาพและการประหยัดต่อขนาดที่มากขึ้นซึ่งจําเป็นต่อการขับเคลื่อนการเปลี่ยนแปลงนี้ และสิ่งอํานวยความสะดวกที่วางแผนไว้ในแคนซัสสนับสนุนความมุ่งมั่นของบริษัทในการมีส่วนร่วมกับสังคมโดยการลดการปล่อยก๊าซคาร์บอนทั่วโลก

“แคนซัสมีประวัติที่น่าประทับใจในการเป็นบ้านของพนักงานที่มีทักษะด้านการผลิต” Kris Takamoto รองประธานบริหารของ Panasonic Energy Co., Ltd. หัวหน้าฝ่ายธุรกิจแบตเตอรี่ EV กล่าว “เราซาบซึ้งในความทุ่มเทของแคนซัสต่อความยั่งยืนและความมุ่งมั่นและการเติบโตในพื้นที่พลังงานสะอาดและพลังงานหมุนเวียน”

การประกาศดังกล่าวมีขึ้นห้าปีหลังจาก Panasonic Group เริ่มผลิตแบตเตอรี่ลิเธียมไอออนที่ Panasonic Energy of North America (PENA) ในเมือง Sparks รัฐเนวาดา ปัจจุบัน PENA เป็นหนึ่งในโรงงานแบตเตอรี่ลิเธียมไอออนที่ใหญ่ที่สุดในโลก โดยมีเซลล์แบตเตอรี่ EV มากกว่าหกพันล้านเซลล์ที่จัดส่ง แม้ว่าการดําเนินงานของ PENA ใน Sparks รัฐเนวาดาจะดําเนินต่อไป แต่โรงงานแห่งใหม่ในแคนซัสมีวัตถุประสงค์เพื่อสนับสนุนความมุ่งมั่นในระยะยาวของ Panasonic ในการพัฒนาอุตสาหกรรม EV ในสหรัฐอเมริกา

* โปรแกรมจูงใจที่จัดตั้งขึ้นโดยรัฐแงบการเงินสําหรับงวดหกเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2565
ข่าวจัดทําโดย

กลุ่มบริษัทคิวเอ็นบี
13 ก.ค. 2022 18:25 ET

แชร์บทความนี้

โดฮา, กาตาร์, กรกฎาคม 9, 2022 /PRNewswire/ — QNB สถาบันการเงินที่ใหญ่ที่สุดในภูมิภาคตะวันออกกลางและแอฟริกา (MEA) ประกาศผลประกอบการสําหรับหกเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2022

กําไรสุทธิ (ก่อนผลกระทบของภาวะเงินเฟ้อรุนแรง) สําหรับหกเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2022 ถึง 7.8 พันล้านริยัลกาตาร์ (2.1 พันล้านดอลลาร์) เพิ่มขึ้น 15% เมื่อเทียบกับช่วงเดียวกันของปีที่แล้ว

สํานักงานใหญ่ของกลุ่ม QNB ในโดฮา, กาตาร์
สํานักงานใหญ่ของกลุ่ม QNB ในโดฮา, กาตาร์
กําไรสุทธิ (หลังจากผลกระทบของภาวะเงินเฟ้อรุนแรง) สําหรับหกเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2022 ถึง 7 พันล้านริยัลกาตาร์ (1.9 พันล้านดอลลาร์) เพิ่มขึ้น 4% เมื่อเทียบกับช่วงเดียวกันของปีก่อน

สินทรัพย์รวม ณ วันที่ 30 มิถุนายน 2022 มียอด 1,124 พันล้านริยัลกาตาร์ (309 พันล้านดอลลาร์) เพิ่มขึ้น 6% เมื่อเทียบกับวันที่ 30 มิถุนายน 2021 โดยมีสาเหตุหลักมาจากการเติบโตอย่างแข็งแกร่งของสินเชื่อและความก้าวหน้า 3% ถึง 766 พันล้านริยัลกาตาร์ (210 พันล้านดอลลาร์) การกระจายความเสี่ยงของเงินฝากของลูกค้าทําให้พวกเขาเพิ่มขึ้น 4% เมื่อเทียบกับวันที่ 30 มิถุนายน พ.ศ. 2021 ถึง 795 พันล้านริยัลกาตาร์ (218 พันล้านดอลลาร์)

ในระหว่างช่วงเวลาการดําเนินงานของ QNB Group ในตุรกีอยู่ภายใต้ข้อกําหนดทางบัญชีที่มีภาวะเงินเฟ้อรุนแรงตามมาตรฐานการรายงานทางการเงินระหว่างประเทศส่งผลให้ “ขาดทุนสุทธิ” ที่ไม่ใช่เงินสดในงบกําไรขาดทุนของกลุ่ม 744 ล้านเรียลกาตาร์ (204 ล้านดอลลาร์) การปรับปรุงทางบัญชีนี้เป็นค่ากลางของส่วนของผู้ถือหุ้นทั้งหมดของกลุ่มบริษัท

กําไรจากการดําเนินงานเพิ่มขึ้น 20% เป็น 16.3 พันล้านริยัลกาตาร์ (4.5 พันล้านดอลลาร์) ซึ่งสะท้อนถึงความสําเร็จของกลุ่มบริษัทในการรักษาการเติบโตในแหล่งรายได้ที่หลากหลาย

ความพยายามด้านประสิทธิภาพการดําเนินงานของกลุ่มบริษัทยังคงสร้างการประหยัดต้นทุนและปรับปรุงแหล่งรายได้ ซึ่งทําให้กลุ่มบริษัท QNB สามารถปรับปรุงอัตราส่วนประสิทธิภาพ (ต้นทุนต่อรายได้) ได้ถึง 20.2% จาก 22.9% ซึ่งเป็นหนึ่การปรับปรุงโคโรนาไวรัส (COVID-19): FDA อนุญาตให้ใช้วัคซีน COVID-19 ของ Novavax กับสารเสริมในกรณีฉุกเฉิน
โลโก้สํานักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA)
ข่าวจัดทําโดย

สํานักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา
13 ก.ค. 2022 18:32 ET

แชร์บทความนี้

SILVER SPRING, Md., July 13, 2022 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — วันนี้สํานักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้ออกใบอนุญาตการใช้งานฉุกเฉิน (สหรัฐอเมริกา) สําหรับวัคซีน COVID-19 ของ Novavax พร้อมตัวช่วยในการป้องกัน COVID-19 ที่เกิดจากกลุ่มอาการทางเดินหายใจเฉียบพลันรุนแรง coronavirus 2 (SARS-CoV-2) ในผู้ที่มีอายุ 18 ปีขึ้นไป

“การอนุมัติวัคซีน COVID-19 เพิ่มเติมจะขยายตัวเลือกวัคซีนที่มีให้สําหรับการป้องกัน COVID-19 รวมถึงผลลัพธ์ที่ร้ายแรงที่สุดที่อาจเกิดขึ้น เช่น การรักษาในโรงพยาบาลและการเสียชีวิต” โรเบิร์ต เอ็ม. คาลิฟฟ์ ผู้บัญชาการ FDA กล่าว “การอนุญาตในวันนี้เปิดโอกาสให้ผู้ใหญ่ในสหรัฐอเมริกาที่ยังไม่ได้รับวัคซีน COVID-19 เป็นทางเลือกอื่นที่เป็นไปตามมาตรฐานที่เข้มงวดของ FDA สําหรับความปลอดภัย ประสิทธิภาพ และคุณภาพการผลิตที่จําเป็นเพื่อสนับสนุนการอนุญาตการใช้งานในกรณีฉุกเฉิน วัคซีนโควิด-19 ยังคงเป็นมาตรการป้องกันการเจ็บป่วยที่รุนแรงที่เกิดจาก COVID-19 ได้ดีที่สุด และผมขอเรียกร้องให้ทุกคนที่มีสิทธิ์ได้รับวัคซีน COVID-19 แต่ยังไม่ได้รับวัคซีนให้พิจารณาดําเนินการดังกล่าว”

องค์การอาหารและยาได้พิจารณาแล้วว่าวัคซีน COVID-19 ของ Novavax พร้อมสารเสริมมีคุณสมบัติตรงตามเกณฑ์ทางกฎหมายสําหรับการออก EUA ข้อมูลสนับสนุนว่าประโยชน์ที่ทราบและเป็นไปได้ของวัคซีนมีมากกว่าความเสี่ยงที่ทราบและอาจเกิดขึ้นในผู้ที่มีอายุ 18 ปีขึ้นไป และวัคซีนนี้อาจมีประสิทธิภาพในการป้องกัน COVID-19 ด้วยการกําหนดนี้องค์การอาหารและยาสามารถรับรองกับสาธารณชนและชุมชนทางการแพทย์ว่ามีการวิเคราะห์และประเมินข้อมูลความปลอดภัยและประสิทธิภาพที่มีอยู่อย่างละเอียดและข้อมูลการผลิตที่มีอยู่

วัคซีน COVID-19 ของ Novavax พร้อมยาเสริมจะได้รับการจัดการเป็นตารางสองโดสหลักซึ่งห่างกันสามสัปดาห์ วัคซีนประกอบด้วยโปรตีนขัดขวาง SARS-CoV-2 และสารเสริม Matrix-M สารเสริมถูกรวมเข้ากับวัคซีนบางชนิดเพื่อปรับปรุงการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของผู้ที่ได้รับวัคซีน โปรตีนขัดขวางของวัคซีนนี้ผลิตในเซลล์แมลง เมทริกซ์ M แบบเสริมมีสารสกัดจากซาโปนินจากเปลือกไม้ของต้น Soapbark ซึ่งมีถิ่นกําเนิดในชิลี

“จากการวิเคราะห์และประเมินผลข้อมูลอย่างละเอียดถี่ถ้วน และการประเมินกระบวนการผลิตและข้อมูล ตลอดจนข้อมูลจากคณะกรรมการที่ปรึกษาอิสระภายนอกของ FDA ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์และนักวิทยาศาสตร์ของ FDA ได้พิจารณาแล้วว่าวัคซีนดังกล่าวเป็นไปตามมาตรฐานความปลอดภัยและประสิทธิภาพระดับสูงของ FDA สําหรับการอนุญาตใช้ในกรณีฉุกเฉิน ” ดร. ปีเตอร์ มาร์คส์ ผู้อํานวยการศูนย์วิจัยและประเมินผลทางชีวภาพของ FDA กล่าว “วัคซีนป้องกันโควิด-19 ของโนวาแวกซ์พร้อมวัคซีนเสริมเป็นอีกทางเลือกหนึ่งสําหรับผู้ใหญ่ และเพิ่มวัคซีนอีกตัวหนึ่งให้กับการจัดหาวัคซีนโควิด-19 ให้กับสหรัฐอเมริกา ประชาชนชาวอเมริกันสามารถมั่นใจได้ว่าวัคซีนนี้เช่นเดียวกับวัคซีนที่ใช้ในสหรัฐอเมริกาทั้งหมดได้ผ่านการตรวจสอบทางวิทยาศาสตร์และกฎระเบียบที่เข้มงวดและละเอียดถี่ถ้วนของ FDA”

การประเมินข้อมูลประสิทธิภาพที่มีอยู่ของ FDA

วัคซีนได้รับการประเมินในการทดลองที่ควบคุมด้วยยาหลอกแบบสุ่มตาบอดและควบคุมด้วยยาหลอกอย่างต่อเนื่องซึ่งดําเนินการในสหรัฐอเมริกาและเม็กซิโก ประสิทธิภาพของวัคซีนได้รับการประเมินในผู้เข้าร่วมการทดลองทางคลินิกที่มีอายุ 18 ปีขึ้นไปซึ่งไม่มีหลักฐานการติดเชื้อ SARS-CoV-2 จนถึง 6 วันหลังจากได้รับวัคซีนเข็มที่สอง ในบรรดาผู้เข้าร่วมเหล่านี้ประมาณ 17,200 คนได้รับวัคซีนและประมาณ 8,300 คนได้รับยาหลอกน้ําเกลือ โดยรวมแล้ววัคซีนมีประสิทธิภาพ 90.4% ในการป้องกัน COVID-19 ที่ไม่รุนแรง ปานกลาง หรือรุนแรง โดยมีผู้ป่วย COVID-19 17 รายในกลุ่มวัคซีนและ 79 รายในกลุ่มยาหลอก ไม่มีรายงานผู้ป่วย COVID-19 ระดับปานกลางหรือรุนแรงในผู้เข้าร่วมที่ได้รับวัคซีนเทียบกับ 9 รายของ COVID-19 ระดับปานกลางและ 4 กรณีของ COVID-19 ที่รุนแรงที่รายงานในผู้รับยาหลอก ในกลุ่มย่อยของผู้เข้าร่วมที่มีอายุ 65 ปีขึ้นไปวัคซีนมีประสิทธิภาพ 78.6% การทดลองทางคลินิกได้ดําเนินการก่อนที่จะปรากฏของตัวแปรเดลต้าและโอไมครอน

การประเมินข้อมูลความปลอดภัยที่มีอยู่ของ FDA

ความปลอดภัยของวัคซีนได้รับการประเมินในผู้เข้าร่วมการทดลองทางคลินิกประมาณ 26,000 คนที่ได้รับวัคซีนและประมาณ 25,000 คนที่ได้รับยาหลอก ผลข้างเคียงที่ผู้ได้รับวัคซีนรายงานบ่อยที่สุด ได้แก่ อาการปวด/ความอ่อนโยน รอยแดง และบวมบริเวณที่ฉีด อ่อนเพลีย ปวดกล้ามเนื้อ ปวดศีรษะ ปวดข้อ คลื่นไส้อาเจียน และมีไข้ ผู้รับวัคซีนประมาณ 21,000 รายมีการติดตามความปลอดภัยอย่างน้อยสองเดือนหลังจากเข็มที่สอง

เอกสารข้อเท็จจริงสําหรับผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพที่ฉีดวัคซีน (ผู้ให้บริการฉีดวัคซีน) รวมถึงคําเตือนว่าข้อมูลการทดลองทางคลินิกให้หลักฐานของความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของกล้ามเนื้อหัวใจอักเสบ (การอักเสบของกล้ามเนื้อหัวใจ) และเยื่อหุ้มหัวใจอักเสบ (การอักเสบของเนื้อเยื่อรอบหัวใจ) หลังจากการฉีดวัคซีน COVID-19 ของ novavax ด้วยยาเสริม เอกสารข้อเท็จจริงสําหรับผู้รับและผู้ดูแลรายงานว่าในคนส่วนใหญ่ที่มี myocarditis หรือเยื่อหุ้มหัวใจอักเสบหลังจากได้รับวัคซีนอาการจะเริ่มภายใน 10 วันของการฉีดวัคซีนและผู้รับวัคซีนควรไปพบแพทย์ทันทีหากมีอาการอย่างใดอย่างหนึ่งต่อไปนี้หลังการฉีดวัคซีน: อาการเจ็บหน้าอกหายใจถี่รู้สึกเหมือนหัวใจของคุณกําลังแข่งตื่นเต้นหรือทุบตี

ในฐานะที่เป็นส่วนหนึ่งของการอนุญาตนี้ บริษัท Novavax Inc. และผู้ให้บริการวัคซีนจะต้องแจ้งระบบรายงานผลกระทบจากวัคซีน (VAERS): ผลข้างเคียงที่ร้ายแรงกรณีของโรคอักเสบหลายระบบและผู้ป่วย COVID-19 ที่ส่งผลให้ต้องเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลหรือเสียชีวิต

นอกจากนี้ยังกําหนดให้ผู้ให้บริการวัคซีนต้องแจ้งให้ VAERS ทราบถึงข้อผิดพลาดในการบริหารวัคซีนทั้งหมดที่พวกเขาทราบและสําหรับ Novavax Inc. เพื่อรวมสรุปและวิเคราะห์ข้อผิดพลาดในการบริหารวัคซีนทั้งหมดที่ระบุไว้ในรายงานความปลอดภัยรายเดือนที่ส่งไปยัง FDA

องค์การอาหารและยาได้ประเมินแผนเภสัชวิทยาที่บริษัทส่งมาเพื่อตรวจสอบความปลอดภัยของวัคซีน COVID-19 ของ Novavax ด้วยสารเสริม เนื่องจากจะใช้ภายใต้ EUA เพื่อให้แน่ใจว่าปัญหาด้านความปลอดภัยใด ๆ จะถูกระบุและประเมินผลในเวลาที่เหมาะสม ตามเงื่อนไขของการอนุญาต บริษัท จะดําเนินการทดลองเพื่อประเมินความปลอดภัยเพิ่มเติมรวมถึงการทดลองเพื่อประเมินความเสี่ยงของโรคกล้ามเนื้อหัวใจอักเสบและเยื่อหุ้มหัวใจอักเสบต่อไป

นอกจากนี้ องค์การอาหารและยาและศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคยังมีระบบหลายระบบที่พร้อมให้ตรวจสอบความปลอดภัยของวัคซีน COVID-19 อย่างต่อเนื่อง และช่วยให้สามารถตรวจจับและตรวจสอบปัญหาด้านความปลอดภัยที่อาจเกิดขึ้นได้ทันท่วงที

องค์การอาหารและยายังคาดว่า Novavax จะดําเนินการทดลองทางคลินิกต่อไปเพื่อรับข้อมูลด้านความปลอดภัยและประสิทธิภาพเพิ่มเติมและได้รับการอนุมัติ (การออกใบอนุญาต) EUA ออกให้กับ Novavax Inc. การอนุญาตจะมีผลบังคับใช้ตราบเท่าที่มีสถานการณ์ที่แสดงให้เห็นถึงการอนุญาตการใช้ยาและผลิตภัณฑ์ชีวภาพอย่างเร่งด่วนเพื่อป้องกันและรักษา COVID-19 EUA อาจถูกตรวจสอบหรือเพิกถอนหากมีการพิจารณาแล้วว่าไม่เป็นไปตามเกณฑ์ทางกฎหมายสําหรับการออก EUA อีกต่อไป

แหล่งข้อมูลเพิ่มเติม:

วัคซีนโควิด-19 ของโนวาแวกซ์
ข้อมูลวัคซีนโควิด-19
คําอธิบายเกี่ยวกับการอนุญาตใช้ในกรณีฉุกเฉินสําหรับวัคซีน
การอนุมัติการใช้วัคซีนในกรณีฉุกเฉินเพื่อป้องกัน COVID-19; คู่มืออุตสาหกรรม
การพัฒนาและการออกใบอนุญาตวัคซีนเพื่อป้องกันโควิด-19 คู่มืออุตสาหกรรม
# # #

สอบถามข้อมูลผู้บริโภค: อีเมลหรือ 888-INFO-FDA

องค์การอาหารและยาซึ่งเป็นหน่วยงานของกระทรวงสาธารณสุขและบริการมนุษย์ของสหรัฐอเมริกาปกป้องสุขภาพของประชาชนโดยการรับรองความปลอดภัยประสิทธิภาพและการป้องกันยาของมนุษย์และสัตวแพทย์วัคซีนและผลิตภัณฑ์ชีวภาพอื่น ๆ สําหรับการใช้งานของมนุษย์และอุปกรณ์ทางการแพทย์ หน่วยงานยังรับผิดชอบด้านความปลอดภัยของอาหารเครื่องสําอางผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร และผลิตภัณฑ์ที่ผลิตรังสีอิเล็กทรอนิกส์รวมถึงการควบคุมผลิตภัณฑ์ยาสูบ

โลโก้ – https://mma.prnewswire.com/media/317925/FDA_Logo.jpg

แหล่งที่มา สํานักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา

แหล่งที่มา สํานักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกางในอัตราส่วนที่ดีที่สุดในบรรดาสถาบันการเงินรายใหญ่ในภูมิภาค MEA

ความสามารถในการบริหารสินทรัพย์และหนี้สินที่แข็งแกร่งของ QNB ทําให้อัตราส่วนเงินกู้ต่อเงินฝากสูงถึง 96.4% ณ วันที่ 30 มิถุนายน 2565

อัตราส่วนสินเชื่อด้อยคุณภาพต่อสินเชื่อรวมอยู่ที่ 2.4% ณ วันที่ 30 มิถุนายน 2565 ซึ่งเป็นหนึ่งในระดับที่ต่ําที่สุดในบรรดาสถาบันการเงินในภูมิภาค MEA ซึ่งสะท้อนถึงคุณภาพของพอร์ตสินเชื่อของกลุ่มบริษัทและการบริหารความเสี่ยงด้านเครดิตที่มีประสิทธิภาพ นอกจากนี้ ในช่วงหกเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน พ.ศ. 2022 QNB Group ยังจัดสรรเงิน 3.9 พันล้านริยัลกาตาร์ (1.1 พันล้านดอลลาร์) เพื่อป้องกันการสูญเสียเงินกู้ที่อาจเกิดขึ้น ทําให้กลุ่มบริษัทสามารถเพิ่มสัดส่วนความคุ้มครองเป็น 123% ซึ่งสะท้อนถึงแนวทางที่รอบคอบของกลุ่มบริษัทในการกู้ยืมเงินที่ไม่ก่อให้เกิดรายได้

ส่วนของผู้ถือหุ้นทั้งหมดเพิ่มขึ้นเป็น 103 พันล้านริยัลกาตาร์ (28 พันล้านดอลลาร์) เพิ่มขึ้น 5% จากเดือนมิถุนายน 2021 กําไรต่อหุ้นสูงถึง 0.71 ริยัลกาตาร์ ($0.20)

อัตราส่วนความเพียงพอของเงินทุน (RAC) ณ วันที่ 30 มิถุนายน 2022 สูงกว่าข้อกําหนดด้านกฎระเบียบขั้นต่ําของธนาคารกลางกาตาร์และคณะกรรมการบาเซิลถึง 18.9%

สถิติกลุ่ม

QNB Group ได้รับการสนับสนุนจากพนักงาน 27,000 คนที่ทํางานในประมาณ 1,000 แห่งและตู้เอทีเอ็ม 4,700 เครื่องคนซัสเพื่อดึงดูดการลงทุนในรัฐซึ่งมีให้สําหรับ บริษัท ที่มีคุณสมบัติเหมาะสมภายในภาคอุตสาหกรรมเฉพาะที่ตกลงที่จะลงทุนอย่างน้อย $ 1.0 พันล้าน

เกี่ยวกับพานาโซนิคพลังงาน Co., Ltd
Panasonic Energy Co., Ltd. ก่อตั้งขึ้นเมื่อเดือนเมษายน พ.ศ. 2565 โดยเป็นส่วนหนึ่งของการเปลี่ยนมาใช้ระบบของบริษัทพานาโซนิค โดยนําเสนอผลิตภัณฑ์และโซลูชันที่ใช้เทคโนโลยีแบตเตอรี่ที่เป็นนวัตกรรมใหม่ทั่วโลก ด้วยแบตเตอรี่ลิเธียมไอออนสําหรับยานยนต์ระบบแบตเตอรี่จัดเก็บและแบตเตอรี่แห้ง บริษัท จึงนําพลังงานที่ปลอดภัยเชื่อถือได้และสะดวกสบายมาสู่ธุรกิจที่หลากหลายตั้งแต่การเคลื่อนย้ายและโครงสร้างพื้นฐานทางสังคมไปจนถึงผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์และสินค้าอุปโภคบริโภค พานาโซนิค เอ็นเนอร์ยี่ มุ่งมั่นที่จะช่วยเหลือสังคมที่ตระหนักถึงความสุขและความยั่งยืนด้านสิ่งแวดล้อม และด้วยกิจกรรมทางธุรกิจของบริษัท บริษัทมีเป้าหมายที่จะแก้ไขปัญหาสังคมในขณะที่เป็นผู้นําในการริเริ่มด้านสิ่งแวดล้อม สําหรับรายละเอียดเพิ่มเติมกรุณาเยี่ยมชม https://www.panasonic.com/global/energy/

เกี่ยวกับกลุ่มบริษัทพานาโซนิค
กลุ่มบริษัทพานาโซนิคเป็นผู้นําระดับโลกในการพัฒนาเทคโนโลยีและโซลูชั่นที่เป็นนวัตกรรมสําหรับการใช้งานที่หลากหลายในภาคอิเล็กทรอนิกส์สําหรับผู้บริโภค ที่อยู่อาศัย ยานยนต์ อุตสาหกรรม การสื่อสาร และพลังงานทั่วโลก กลุ่มบริษัทพานาโซนิคได้เปลี่ยนไปใช้ระบบของบริษัทที่ดําเนินงานเมื่อวันที่ 1 เมษายน 2022 โดยมี Panasonic Holdings Corporation ทําหน้าที่เป็นบริษัทโฮลดิ้งและบริษัทแปดแห่งที่อยู่ภายใต้ร่มเงาของบริษัท กลุ่ม บริษัท ก่อตั้งขึ้นในปี พ.ศ. 2461 มุ่งมั่นที่จะเสริมสร้างความเป็นอยู่ที่ดีของผู้คนและสังคมและดําเนินธุรกิจตามหลักการก่อตั้งที่ใช้เพื่อสร้างมูลค่าใหม่และนําเสนอโซลูชั่นที่ยั่งยืนสําหรับโลกปัจจุบัน กลุ่มบริษัทรายงานยอดขายสุทธิรวมที่ 7,388.8 พันล้านเยนสําหรับปีสิ้นสุดวันที่ 31 มีนาคม 2022 กลุ่มบริษัทพานาโซนิคมุ่งมั่นที่จะปรับปรุงความเป็นอยู่ที่ดีของผู้คน และได้รวมเป็นหนึ่งเดียวกันในการจัดหาผลิตภัณฑ์และบริการที่เหนือกว่าเพื่อช่วยให้คุณใช้ชีวิตได้ดีที่สุด หากต้องการเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับ Panasonic Group โปรดไปที่: https://holdings.panasonic/global/[คลิกที่นี่เพื่อดูข้อมูลเกี่ยวกับการเข้าร่วมการดําเนินคดีแบบกลุ่ม]

เมื่อวันที่ 14 มีนาคม พ.ศ. 2022 Apyx เปิดเผยว่าสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (“FDA”) จะโพสต์การสื่อสารด้านความปลอดภัยของอุปกรณ์การแพทย์ (“MDSC”) ที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์พลังงานขั้นสูงของบริษัท บริษัทเปิดเผยเพิ่มเติมว่า “[b]ased ในการโต้ตอบครั้งแรกของเรากับ FDA เราเชื่อว่า MDSC ของหน่วยงานจะเกี่ยวข้องกับการใช้ผลิตภัณฑ์พลังงานขั้นสูงของเรานอกเหนือจากข้อบ่งชี้ที่ FDA ล้างออกสําหรับการใช้งานทั่วไปในการตัดการแข็งตัวและการระเหยของเนื้อเยื่ออ่อนในระหว่างขั้นตอนการผ่าตัดแบบเปิดและผ่านกล้อง”

ในข่าวนี้ ราคาหุ้นของ Apyx ลดลง 4.02 ดอลลาร์ต่อหุ้น หรือ 40.6% ปิดที่ 5.88 ดอลลาร์ต่อหุ้นในวันที่ 14 มีนาคม 2022

Pomerantz LLP ซึ่งมีสํานักงานในนิวยอร์ก ชิคาโก ลอสแองเจลิส ปารีส และเทลอาวีฟ ได้รับการยอมรับว่าเป็นหนึ่งในบริษัทชั้นนําในด้านการดําเนินคดีระดับองค์กร หลักทรัพย์ และการต่อต้านการผูกขาด ก่อตั้งขึ้นโดยอับราฮัม L. Pomerantz ผู้ล่วงลับไปแล้วซึ่งเป็นที่รู้จักในฐานะคณบดีของบาร์ดําเนินคดีแบบกลุ่ม Pomerantz เป็นผู้บุกเบิกด้านการดําเนินคดีแบบกลุ่มหลักทรัพย์ วันนี้กว่า 85 ปีต่อมา Pomerantz ยังคงดําเนินต่อไปในประเพณีที่เขาก่อตั้งขึ้นต่อสู้เพื่อสิทธิของผู้ที่ตกเป็นเหยื่อของการฉ้อโกงหลักทรัพย์การละเมิดหน้าที่ความไว้วางใจและการประพฤติมิชอบขององค์กร บริษัทได้กู้คืนรางวัลความเสียหายมูลค่VORTEQ เสร็จสิ้นการเข้าซื้อกิจการเชิงกลยุทธ์ในเม็กซิโกซิตี้
ข่าวจัดทําโดย

Vorteq
13 ก.ค. 2022 18:33 ET

แชร์บทความนี้

ตอนนี้ บริษัท มีสิบสายการเคลือบคอยล์ในอเมริกาเหนือ

พิตต์สเบิร์ก 13 กรกฎาคม 2022 /PRNewswire/ — VORTEQ Coil Finishers (VORTEQ หรือบริษัท) ผู้ให้บริการชั้นนําด้านบริการเคลือบขดลวดสําหรับผลิตภัณฑ์อะลูมิเนียมและเหล็กกล้าประกาศเข้าซื้อกิจการเคลือบคอยล์ที่ Almexa Alumino S.A. DE C.V. (Almexa) เป็นเจ้าของในวันนี้ ในฐานะที่เป็นส่วนหนึ่งของการทําธุรกรรมการดําเนินการเคลือบขดลวด Almexa ในอดีตซึ่งตั้งอยู่ในเม็กซิโกซิตี้จะถูกเปลี่ยนชื่อเป็น VORTEQ Mexico เงื่อนไขการได้มาซึ่งสินทรัพย์ไม่ได้ถูกเปิดเผย

ธุรกรรมนี้กลายเป็นการเข้าซื้อกิจการเสริมครั้งที่สี่สําหรับ VORTEQ ในช่วงหกปีที่ผ่านมา ขณะนี้ดําเนินการเคลือบขดลวดอย่างต่อเนื่องสิบสาย VORTEQ นําเสนอการเข้าถึงทางภูมิศาสตร์ที่กว้างที่สุดในอุตสาหกรรมโลหะสําเร็จรูปสําหรับผลิตภัณฑ์โลหะที่หลากหลายและตลาดการใช้งานปลายทางหลายแห่งทั่วอเมริกาเหนือ

“การเพิ่ม VORTEQ Mexico จะผลักดันการเติบโตที่สําคัญสําหรับเรา เช่นเดียวกับการเข้าซื้อกิจการที่ประสบความสําเร็จอย่างสูงของเราที่เสร็จสมบูรณ์ในปี 2016, 2018 และ 2019” Jim Dockey ประธานเจ้าหน้าที่บริหารของ VORTEQ กล่าว “ธุรกรรมนี้จะเพิ่มขีดความสามารถที่เพิ่มขึ้น ความสามารถเพิ่มเติม และการเข้าถึงทางภูมิศาสตร์ให้กับรอยเท้าในอเมริกาเหนือที่กว้างขวางของเรา นอกจากนี้ยังเสริมความแข็งแกร่งให้กับพันธมิตรเชิงกลยุทธ์ระยะยาวของ VORTEQ กับ Almexa เพื่อเป็นช่องทางพิเศษสู่ตลาดสหรัฐฯ สําหรับขดลวดโลหะผสมทั่วไป 3105 ของ Almexa ซึ่งตอนนี้ VORTEQ สามารถทาสีได้ในเม็กซิโก”

Matt Homme หุ้นส่วนผู้จัดการของ Shadowbriar Capital Partners (Shadowbriar) กล่าวเสริมว่า “ธุรกรรม Almexa เป็นการเข้าซื้อกิจการที่น่าสนใจอย่างมากสําหรับ VORTEQ ซึ่งช่วยเสริมความแข็งแกร่งให้กับตําแหน่งผู้นําในอเมริกาเหนือของบริษัทในการเคลือบขดลวดอลูมิเนียม Shadowbriar จะยังคงสนับสนุนทีม VORTEQ ที่โดดเด่นต่อไปในขณะที่ บริษัท มุ่งมั่นที่จะเพิ่มขีดความสามารถในการประมวลผลการเข้าถึงทางภูมิศาสตร์และความร่วมมือเชิงกลยุทธ์ให้ลึกซึ้งยิ่งขึ้น”

เกี่ยวกับ VORTEQ คอยล์เข้าเส้นชัย
ตั้งแต่ปี 1982 VORTEQ เป็นแหล่งที่เชื่อถือได้ของอเมริกาสําหรับเหล็กเคลือบขดลวดและอลูมิเนียมที่มีคุณภาพ ด้วยสายการเคลือบขดลวดที่แตกต่างกันอย่างชัดเจนสิบสายซึ่งตั้งอยู่อย่างมีกลยุทธ์ในเพนซิลเวเนียวิสคอนซินอิลลินอยส์เทนเนสซีแคลิฟอร์เนียและเม็กซิโกซิตี้ VORTEQ สร้างความแตกต่างด้วยการนําเสนอบริการเคลือบขดลวดโลหะที่หลากหลายให้กับอุตสาหกรรม VORTEQ ทํางานร่วมกับลูกค้าในตลาดที่หลากหลายเพื่อนําเสนอบริการเฉพาะอุตสาหกรรมรวมถึงการเคลือบขดลวดที่กว้างและแคบการพิมพ์การตัดและลายนูนสําหรับผลิตภัณฑ์ก่อสร้างการขนส่งยานยนต์ป้ายพลังงานและตลาดท้ายแสงที่หลากหลาย สําหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับ VORTEQ กรุROSEN ที่ปรึกษานักลงทุนที่มีทักษะสนับสนุนให้ Spero Therapeutics, Inc. นักลงทุนรักษาความปลอดภัยที่ปรึกษาก่อนกําหนดเส้นตายที่สําคัญในการดําเนินคดีแบบกลุ่มหลักทรัพย์ – SPRO
สํานักงานกฎหมายโรเซน โลโก้ P.A.
ข่าวจัดทําโดย

สํานักงานกฎหมายโรเซน, P.A.
13 ก.ค. 2022 18:36 ET

แชร์บทความนี้

นิวยอร์ก, กรกฎาคม 13, 2022 /PRNewswire/ —

ทําไม: Rosen Law Firm ซึ่งเป็นบริษัทกฎหมายด้านสิทธิของนักลงทุนระดับโลกได้เตือนผู้ซื้อหลักทรัพย์ของ Spero Therapeutics, Inc. (NASDAQ: SPRO) ระหว่างวันที่ 28 ตุลาคม พ.ศ. 2021 ถึง 2 พฤษภาคม พ.ศ. 2022 ซึ่งรวมวันที่ทั้งสองวัน (“ระยะเวลาเรียน”) ที่สําคัญกว่ากําหนดเส้นตายของโจทก์นําในวันที่ 25 กรกฎาคม พ.ศ. 2022

แล้วไง: หากคุณซื้อหลักทรัพย์ Spero Therapeutics ในช่วงระยะเวลาชั้นเรียนคุณอาจมีสิทธิ์ได้รับค่าชดเชยโดยไม่ต้องจ่ายค่าธรรมเนียมหรือค่าใช้จ่ายใด ๆ จากกระเป๋าผ่านการจัดการค่าธรรมเนียมฉุกเฉิน

สิ่งที่ต้องทําต่อไป: หากต้องการเข้าร่วมการดําเนินคดีแบบกลุ่มของ Spero Therapeutics ให้ไปที่ https://rosenlegal.com/submit-form/?case_id=6561 หรือโทรติดต่อ Phillip Kim, Esq. โทรฟรีที่ 866-767-3653 หรือส่งอีเมล pkim@rosenlegal.com หรือ cases@rosenlegal.com เพื่อขอข้อมูลเกี่ยวกับการดําเนินคดีแบบกลุ่ม มีการยื่นฟ้องดําเนินคดีแบบกลุ่มแล้ว หากท่านต้องการเป็นโจทก์นําคดีต้องย้ายศาลไม่เกินวันที่ 25 กรกฎาคม 2565 โจทก์นําเป็นฝ่ายตัวแทนที่ทําหน้าที่แทนสมาชิกกลุ่มอื่นในการชี้นําการดําเนินคดี

ทําไมต้องโรเซนลอว์: เราสนับสนุนให้นักลงทุนเลือกที่ปรึกษาที่มีคุณสมบัติเหมาะสมพร้อมประวัติความสําเร็จในบทบาทความเป็นผู้นํา บ่อยครั้งที่ บริษัท ที่ออกประกาศไม่มีประสบการณ์ทรัพยากรหรือการยอมรับจากเพื่อนที่มีความหมาย บริษัทเหล่านี้หลายแห่งไม่ได้จัดการการดําเนินคดีแบบกลุ่มหลักทรัพย์ แต่เป็นเพียงพ่อค้าคนกลางที่อ้างอิงลูกค้าหรือเป็นหุ้นส่วนกับบริษัทกฎหมายที่ดําเนินคดีจริง จงฉลาดในการเลือกคําแนะนํา บริษัท กฎหมาย Rosen เป็นตัวแทนของนักลงทุนทั่วโลกโดยมุ่งเน้นการปฏิบัติในการดําเนินคดีแบบกลุ่มหลักทรัพย์และการดําเนินคดีอนุพันธ์ของผู้ถือหุ้น บริษัท กฎหมายโรเซนประสบความสําเร็จในการระงับข้อพิพาทการดําเนินคดีแบบกลุ่มหลักทรัพย์ที่ใหญ่ที่สุดเท่าที่เคยมีมากับ บริษัท จีน สํานักงานกฎหมายโรเซนอยู่ในอันดับที่ 1 โดย ISS Securities Class Action Services สําหรับจํานวนการยุติการดําเนินคดีแบบกลุ่มหลักทรัพย์ในปี 2017 บริษัท ได้รับการจัดอันดับให้อยู่ใน 4 อันดับแรกในแต่ละปีตั้งแต่ปี 2013 และได้กู้คืนหลายร้อยล้านดอลลาร์สําหรับนักลงทุน ในปี 2019 เพียงปีเดียว บริษัท ได้รับเงินทุนมากกว่า 438 ล้านดอลลาร์สําหรับนักลงทุน ในปี 2020 ลอเรนซ์ โรเซน หุ้นส่วนผู้ก่อตั้งได้รับการเสนอชื่อโดย law360 ให้เป็นไททันแห่งบาร์ของโจทก์ ทนายความของ บริษัท หลายคนได้รับการยอมรับจาก Lawdragon และ Super Lawyers

รายละเอียดของคดี: ตามคําฟ้องระบุว่า จําเลยตลอดช่วงชั้นเรียนได้กล่าวถ้อยคําอันเป็นเท็จและ/หรือทําให้เข้าใจผิด และ/หรือไม่สามารถเปิดเผยได้ว่า (1) ข้อมูลที่ส่งมาเพื่อสนับสนุนคําขอใช้ยาใหม่ (“NDA”) ของ Tebipenem HBr ซึ่งเป็นยาปฏิชีวนะระดับคาร์บาพีเนมแบบรับประทานเพื่อรักษาโรคติดเชื้อทางเดินปัสสาวะที่ซับซ้อน รวมถึง pyelonephritis สําหรับผู้ใหญ่ ไม่เพียงพอที่จะได้รับการอนุมัติจากสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (“FDA”) (2) ดังนั้นจึงไม่น่าเป็นไปได้ที่ FDA จะอนุมัติ Tebipenem HBr NDA ในรูปแบบปัจจุบัน (3) สิ่งที่กล่าวมาข้างต้นจําเป็นต้องมีการลดกําลังคนและการปรับโครงสร้างการดําเนินงานของ Spero Therapeutics อย่างมีนัยสําคัญ และ (4) เป็นผลให้ข้อความสาธารณะของจําเลยเป็นเท็จอย่างมีนัยสําคัญและทําให้เข้าใจผิดตลอดเวลาที่เกี่ยวข้อง เมื่อรายละเอียดที่แท้จริงเข้าสู่ตลาดคดีความอ้างว่านักลงทุนได้รับความเสียหาย

หากต้องการเข้าร่วมการดําเนินคดีแบบกลุ่ม Spero Therapeutics ให้ไปที่ https://rosenlegal.com/submit-form/?case_id=6561 หรือโทรติดต่อ Phillip Kim, Esq. โทรฟรีที่ 866-767-3653 หรือส่งอีเมล pkim@rosenlegal.com หรือ cases@rosenlegal.com สําหรับข้อมูลเกี่ยวกับการดําเนินคดีแบบกลุ่ม

ไม่มีการรับรองชั้นเรียนใด ไลน์ UFABET จนกว่าชั้นเรียนจะได้รับการรับรอง คุณจะไม่ได้เป็นตัวแทนของที่ปรึกษาเว้นแต่คุณจะรักษาชั้นเรียนไว้ ท่านอาจเลือกคําแนะนําที่ท่านเลือก ท่านอาจยังคงเป็นสมาชิกชั้นเรียนที่ขาดเรียนและไม่ทําอะไรเลยณจุดนี้ ความสามารถของนักลงทุนในการแบ่งปันในการฟื้นตัวที่อาจเกิดขึ้นในอนาคตไม่ได้ขึ้นอยู่กับการทําหน้าที่เป็นโจทก์นํา

ติดตามเราเพื่อรับข่าวสารล่าสุดเกี่ยวกับ LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/the-rosen-law-firm บนทวิตเตอร์: https://twitter.com/rosen_firm หรือบน Facebook: https://www.facebook.com/rosenlawfirm/

ทนายความโฆษณา. ผลลัพธ์ก่อนหน้านี้ไม่ได้รับประกันผลลัพธ์ที่คล้ายคลึงกัน

ข้อมูลติดต่อ:

ลอเรนซ์ โรเซน, Esq.
Phillip Kim, Esq.
The Rosen Law Firm, P.A.
275 Madison Avenue, ชั้น
40 นิวยอร์ก, นิวยอร์ก 10016
โทรศัพท์: (212) 686-1060
โทรฟรี: (866) 767-3653
แฟกซ์: (212) 202-3827
lrosen@rosenlegal.com
pkim@rosenlegal.com cases@rosenlegal.com
ณาเยี่ยมชม www.vorteqcoil.com

เกี่ยวกับ Shadowbriar Capital Partners
Shadowbriar เป็นบริษัทไพรเวทอิควิตี้ในลอสแองเจลิสที่พยายามควบคุมการลงทุนในธุรกิจอุตสาหกรรมชั้นนําในตลาดกลางระดับล่างที่แสดงให้เห็นถึงศักยภาพที่แข็งแกร่ง Shadowbriar มองหาพันธมิตรกับทีมผู้บริหารที่โดดเด่นในระยะยาวเพื่อขับเคลื่อนการเติบโตที่สําคัญทั้งแบบออร์แกนิกและผ่านการเข้าซื้อกิจการเสริมหลังการปิดตัว สําหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับ Shadowbriar โปรดไปที่ www.shadowbriar.comาหลายล้านดอลลาร์ในนามของสมการแจ้งเตือนผู้ถือหุ้น: สํานักงานกฎหมาย Pomerantz ตรวจสอบการเรียกร้องในนามของนักลงทุนของ Verrica Pharmaceuticals, Inc. -VRCA
ต่อสู้เพื่อเหยื่อการฉ้อโกงหลักทรัพย์มานานกว่า 85 ปี (PRNewsfoto/Pomerantz LLP)
ข่าวจัดทําโดย

Pomerantz LLP
13 ก.ค. 2022 18:38 ET

แชร์บทความนี้

นิวยอร์ก 13 กรกฎาคม 2022 /PRNewswire/ — Pomerantz LLP กําลังตรวจสอบการเรียกร้องในนามของนักลงทุนของ Verrica Pharmaceuticals, Inc. (“Verrica” หรือ “บริษัท”) (NASDAQ: VRCA) นักลงทุนดังกล่าวควรติดต่อ Robert S. Willoughby ที่ newaction@pomlaw.com หรือ 888-476-6529 ต่อ 7980

การสอบสวนเกี่ยวข้องกับว่า Verrica และเจ้าหน้าที่และ/หรือกรรมการบางคนมีส่วนร่วมในการฉ้อโกงหลักทรัพย์หรือการดําเนินธุรกิจที่ผิดกฎหมายอื่น ๆ หรือไม่

[Clica ที่นี่สําหรับข้อมูลเกี่ยวกับการเข้าร่วมการดําเนินคดีแบบกลุ่ม]

ในเดือนธันวาคม 2020 Verrica ได้ส่งใบสมัครยาใหม่ (“NDA”) ไปยังสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (“FDA”) เพื่อขออนุมัติด้านกฎระเบียบของ VP-102 สําหรับการรักษาหอย จากนั้นในวันที่ 20 กันยายน พ.ศ. 2021 หลังจากตลาดปิด Verrica ประกาศรับจดหมายตอบกลับฉบับสมบูรณ์ (“CRL”) เนื่องจากข้อบกพร่องที่โรงงานของผู้ผลิตตามสัญญาของ Verrica ที่เกี่ยวข้องกับ NDA ของบริษัท

ในข่าวนี้ ราคาหุ้นของบริษัทลดลง 1.00 ดอลลาร์ต่อหุ้น หรือ 8.3% ปิดที่ 11.03 ดอลลาร์ต่อหุ้นในวันที่ 21 กันยายน 2021

ในเดือนพฤศจิกายน พ.ศ. 2021 Verrica ได้ส่ง NDA สําหรับ VP -102 อีกครั้งโดยอ้างว่า “[t]เขาส่งอีกครั้งเพื่อแก้ปัญหาข้อบกพร่องในการตรวจสอบที่ประสบความสําเร็จ” ที่โรงงานผลิต ในที่สุดเมื่อวันที่ 24 พฤษภาคม พ.ศ. 2022 หลังจากตลาดปิด Verrica ประกาศได้รับจดหมายตอบกลับฉบับสมบูรณ์อีกฉบับหนึ่งเกี่ยวกับ VP-102 NDA โดยอ้างถึง “ข้อบกพร่องที่ระบุในระหว่างการตรวจสอบซ้ําทั่วไปของ Sterling Pharmaceuticals Services, LLC (Sterling) องค์กรการผลิตตามสัญญา (CMO) ที่ผลิตผลิตภัณฑ์ยาโซลูชันจํานวนมากของ Verrica”

ในข่าวนี้ ราคาหุ้นของ Verrica ลดลง 3.55 ดอลลาร์ต่อหุ้น หรือ 63.8% ปิดที่ 2.01 ดอลลาร์ต่อหุ้นในวันที่ 25 พฤษภาคม 2022

Pomerantz LLP ซึ่งมีสํานักงานในนิวยอร์ก ชิคาโก ลอสแองเจลิส ปารีส และเทลอาวีฟ ได้รับการยอมรับว่าเป็นหนึ่งในบริษัทชั้นนําในด้านการดําเนินคดีระดับองค์กร หลักทรัพย์ และการต่อต้านการผูกขาด ก่อตั้งขึ้นโดยอับราฮัม L. Pomerantz ผู้ล่วงลับไปแล้วซึ่งเป็นที่รู้จักในฐานะคณบดีของบาร์ดําเนินคดีแบบกลุ่ม Pomerantz เป็นผู้บุกเบิกด้านการดําเนินคดีแบบกลุ่มหลักทรัพย์ วันนี้กว่า 85 ปีต่อมา Pomerantz ยังคงดําเนินต่อไปในประเพณีที่เขาก่อตั้งขึ้นต่อสู้เพื่อสิทธิของผู้ที่ตกเป็นเหยื่อของการฉ้อโกงหลักทรัพย์การละเมิดหน้าที่ความไว้วางใจและการประพฤติมิชอบขององค์กร บริษัทได้กู้คืนรางวัลความเสียหายมูลค่าหลายล้านดอลลาร์ในนามของสมาชิกชั้นเรียน ดู www.pomlaw.comาชิกชั้นเรียน ดู www.pomlaw.com