สมัครแทงบอล กลุ่มผลิตภัณฑ์ที่หลากหลายของ Orion อาจทำให้เกิดความเสี่ยงต่อความน่าเชื่อถือในการจัดส่งและทำให้การรักษามาตรฐานคุณภาพสูงที่จำเป็นในการผลิตมีความท้าทาย เจ้าหน้าที่และลูกค้าหลักในประเทศต่างๆ ทำการตรวจสอบการพัฒนาและการผลิตยาอย่างละเอียดและสม่ำเสมอที่ไซต์การผลิตของ Orion การดำเนินการแก้ไขใด ๆ ที่อาจจำเป็นอย่างน้อยอาจส่งผลชั่วคราวที่ลดความน่าเชื่อถือในการจัดส่งและเพิ่มต้นทุน กลุ่มผลิตภัณฑ์ของ Orion ยังรวมถึงผลิตภัณฑ์ที่ผลิตโดยบริษัทยาอื่นๆ ปัญหาที่เป็นไปได้ที่เกี่ยวข้องกับความน่าเชื่อถือในการจัดส่งหรือคุณภาพของผลิตภัณฑ์ของผู้ผลิตเหล่านั้น อาจทำให้เกิดความเสี่ยงต่อความน่าเชื่อถือในการจัดส่งของ Orion ระบบช่องทางเดียวที่ใช้สำหรับการจำหน่ายยาในประเทศฟินแลนด์ ซึ่ง Orion’ สินค้าส่งถึงมือลูกค้าผ่านผู้ค้าส่งเพียงรายเดียว อาจเสี่ยงต่อความน่าเชื่อถือในการจัดส่ง เพื่อให้แน่ใจว่ามีการส่งมอบ นอกเหนือจาก Oriola Finland Oy ยังมีผู้จัดจำหน่ายรายอื่นที่จำหน่ายผลิตภัณฑ์ สมัครแทงบอล Orion บางรายการเป็นการชั่วคราว

โครงการวิจัยมักมีปัจจัยความไม่แน่นอนที่อาจเพิ่มหรือลดค่าใช้จ่ายโดยประมาณ โครงการอาจคืบหน้าช้ากว่าหรือเร็วกว่าที่คาดการณ์ไว้ หรืออาจยุติลง อย่างไรก็ตาม การเปลี่ยนแปลงที่อาจเกิดขึ้นในการศึกษาทางคลินิกที่กำลังดำเนินอยู่นั้นสะท้อนให้เห็นในต้นทุนที่ค่อนข้างช้า และไม่คาดว่าจะส่งผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อรายได้ในปีปัจจุบัน เนื่องจากธรรมชาติของกระบวนการวิจัย ตารางเวลาและค่าใช้จ่ายของการศึกษาใหม่ที่กำลังเริ่มต้นจึงเป็นที่ทราบกันดีล่วงหน้า โดยทั่วไปแล้วจะไม่นำไปสู่การเปลี่ยนแปลงที่ไม่คาดคิดในโครงสร้างต้นทุนโดยประมาณ Orion มักจะทำการทดลองทางคลินิกในระยะที่ 3 ครั้งสุดท้ายโดยความร่วมมือกับบริษัทยาอื่นๆ

การจัดเตรียมความร่วมมือเป็นองค์ประกอบที่สำคัญของรูปแบบธุรกิจของ Orion ข้อตกลงความร่วมมือและใบอนุญาตที่เป็นไปได้ที่เกี่ยวข้องกับข้อตกลงเหล่านี้มักจะรวมถึงการชำระเงินที่จะบันทึกในยอดขายสุทธิที่อาจส่งผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อผลประกอบการทางการเงินของ Orion ในปี 2557-2561 การชำระเงินรายปีเปลี่ยนแปลงจาก 5 ล้านยูโรเป็น 39 ล้านยูโร การชำระเงินอาจอยู่ภายใต้เงื่อนไขบางประการที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาโครงการวิจัยหรือการขาย และไม่ว่าเงื่อนไขเหล่านี้จะถูกกระตุ้นหรือไม่และระยะเวลาของการกระตุ้นมักทำให้เกิดความไม่แน่นอน การจ่ายเงินขั้นสุดท้ายที่เป็นไปได้จำนวน 45 ล้านยูโรที่เกี่ยวข้องกับการขายยาดาโรลูตาไมด์สำหรับมะเร็งต่อมลูกหมากในสหรัฐอเมริกานั้นรวมอยู่ในแนวโน้มในปี 2019 อย่างไรก็ตาม ยังมีความไม่แน่นอนที่สำคัญเกี่ยวกับระยะเวลาของยา

นโยบายการจ่ายเงินปันผลของโอไรออน
การจ่ายเงินปันผลของ Orion คำนึงถึงเงินทุนที่สามารถจ่ายได้และรายจ่ายฝ่ายทุนและข้อกำหนดทางการเงินอื่นๆ ในระยะกลางและระยะยาวเพื่อให้บรรลุวัตถุประสงค์ทางการเงิน

ข้อเสนอโดยคณะกรรมการบริษัท: เงินปันผล 1.50 ยูโรต่อหุ้น
กองทุนที่จำหน่ายได้ของบริษัทแม่คือ 473,099,971.28 ยูโร หรือ 3.36 ยูโรต่อหุ้น
ซึ่งรวมถึงกำไร 338,453,364.28 ยูโรหรือ 2.41 ยูโรต่อหุ้นสำหรับปีงบการเงิน จำนวนเงินต่อหุ้นเหล่านี้คำนวณโดยไม่รวมหุ้นซื้อคืนที่ถือโดยบริษัท

คณะกรรมการบริษัทเสนอให้จ่ายเงินปันผล 1.50 ยูโรต่อหุ้นจากกองทุนที่จำหน่ายได้ของบริษัทแม่

ห้ามมิให้จ่ายเงินปันผลสำหรับหุ้นซื้อคืนที่ถือโดยบริษัทในวันที่บันทึกการจ่ายเงินปันผล ในวันที่เสนอให้กระจายกำไร จำนวนหุ้นที่มีสิทธิรับเงินปันผลมีจำนวนทั้งสิ้น 140,695,388 หุ้น โดยจะจ่ายเงินปันผลรวมทั้งสิ้น 211,043,082.00 ยูโร อัตราส่วนการจ่ายเงินของกลุ่มสำหรับปีงบประมาณ 2018 จะอยู่ที่ 63.8% (90.1%) โดยกำหนดจ่ายเงินปันผลคือวันที่ 4 เมษายน 2562 และผู้ถือหุ้นที่ลงทะเบียนในทะเบียนผู้ถือหุ้นของบริษัทในวันที่ 28 มีนาคม 2562 จะมีสิทธิได้รับเงินปันผล

คณะกรรมการยังเสนอให้บริจาคเงินจำนวน 250,000 ยูโร (250,000) เพื่อการวิจัยทางการแพทย์และวัตถุประสงค์อื่น ๆ ที่เป็นประโยชน์ต่อสาธารณะตามการตัดสินใจแยกต่างหากของคณะกรรมการ และ 261,806,889.28 ยูโรยังคงอยู่ในส่วนของผู้ถือหุ้น

กลยุทธ์
คณะกรรมการบริษัท Orion ได้ยืนยันกลยุทธ์ของบริษัทสำหรับปี 2562-2566

สภาพแวดล้อมในการทำงาน
การดำเนินการตามกลยุทธ์ของ Orion ได้รับการสนับสนุนจากเมกะเทรนด์ด้านการดูแลสุขภาพทั่วโลกที่มีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อการบริโภคและระดับราคาของยา ตลอดจนการวิจัยด้านเภสัชกรรม เมกะเทรนด์เหล่านี้ได้แก่:

อายุของประชากร
ความก้าวหน้าทางวิทยาศาสตร์: ยาเฉพาะบุคคล ข้อมูลทางพันธุกรรมและอีพีเจเนติกที่เพิ่มขึ้น และพัฒนาการในการให้ยาและการวินิจฉัย
ภาระค่ารักษาพยาบาลที่เพิ่มขึ้น ความต้องการการรักษาและยาที่คุ้มค่า
เพิ่มความรับผิดชอบส่วนบุคคลต่อสุขภาพของตัวเอง
ดิจิทัลและโซลูชั่นเพิ่มมูลค่าในยา
ภารกิจ
ภารกิจของ Orion คือการสร้างความเป็นอยู่ที่ดี Orion สร้างความเป็นอยู่ที่ดีโดยนำยาออกสู่ตลาดซึ่งให้ความช่วยเหลือผู้ป่วยและรักษาโรคได้อย่างมีประสิทธิภาพ ยาที่มีประสิทธิภาพยังสร้างมูลค่าเพิ่มให้กับผู้ป่วยด้วยการปรับปรุงคุณภาพชีวิต

พื้นที่โฟกัส
พื้นที่โฟกัสที่สำคัญสำหรับการนำกลยุทธ์ไปใช้คือ:

คุณภาพและความปลอดภัย คุณภาพสูง ความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์ และการปฏิบัติตามข้อกำหนดของหน่วยงานต่างๆ เป็นสิ่งที่ขาดไม่ได้ในอุตสาหกรรมยา
กลุ่มผลิตภัณฑ์ที่แข่งขันได้ต้องมีการต่ออายุพอร์ตโฟลิโออย่างต่อเนื่อง Orion ลงทุนในการพัฒนาผลิตภัณฑ์ การผลิต การจัดหา และการเปิดตัวผลิตภัณฑ์อย่างมีประสิทธิภาพ และการจัดการวงจรชีวิตของผลิตภัณฑ์
วัฒนธรรมองค์กรที่เข้มแข็งในการทำงานร่วมกันซึ่งเป็นงานที่มีค่าและมีความสำคัญต่อลูกค้า Orion ต้องการเป็นสถานที่ทำงานที่ยอดเยี่ยมและเป็นนายจ้างที่มีความรับผิดชอบและน่าดึงดูดซึ่งพัฒนาความเป็นอยู่ที่ดีของบุคลากรในที่ทำงานและความเชี่ยวชาญอย่างต่อเนื่อง
ห้างหุ้นส่วน การดำเนินงานของ Orion ใช้เครือข่ายทั่วโลก การเป็นหุ้นส่วนและความร่วมมือที่มีการจัดการที่ดีถือเป็นข้อได้เปรียบทางการแข่งขันของบริษัท
ผลผลิตและความยืดหยุ่น แรงกดดันด้านราคายาต้องใช้ความตระหนักด้านต้นทุนและความร่วมมือระหว่างส่วนต่าง ๆ ของบริษัทอย่างราบรื่นเพื่อให้บรรลุระดับการทำกำไรตามเป้าหมาย ความยืดหยุ่นในการตอบสนองอย่างรวดเร็วต่อการเปลี่ยนแปลงในสภาพแวดล้อมการทำงานก็เป็นสิ่งจำเป็นเช่นกัน เนื่องจากขนาดของมัน Orion จึงคล่องตัวกว่าบริษัทขนาดใหญ่และได้เปรียบในการแข่งขันจากสิ่งนี้

เป้าหมายเชิงกลยุทธ์
เป้าหมายเชิงกลยุทธ์ต่อไปนี้และความสำเร็จของพวกเขาได้รับการติดตามในบริษัทด้วยตัวบ่งชี้ที่กำหนดไว้อย่างชัดเจน:

เติบโตเร็วกว่าตลาด วัตถุประสงค์หลักในปีต่อๆ ไปคือการพยายามอย่างไม่ลดละเพื่อให้เติบโตได้เร็วกว่าตลาด วัตถุประสงค์คือเพื่อเพิ่มยอดขายสุทธิเป็น 1.5 พันล้านยูโรภายในปี 2568 การเติบโตช่วยให้บริษัทสามารถพัฒนาและรับความเสี่ยงที่จัดการได้ เป้าหมายของการเติบโตเร็วกว่าตลาดควรจะทำได้โดยบริษัทโดยรวมและในพื้นที่ทางภูมิศาสตร์และผลิตภัณฑ์ที่ Orion ดำเนินการอยู่

การขายแผนก Orion Diagnostica ในปี 2018 และการเพิ่มทุนที่ได้จะช่วยให้ Orion สามารถมุ่งความสนใจไปที่การเติบโตและบรรลุเป้าหมายทางการเงินได้ Orion กำลังทำงานในหลายโครงการที่มีเป้าหมายการเติบโต บริษัทยังคงลงทุนในกิจกรรมการวิจัยและพัฒนาของตนเองอย่างต่อเนื่อง เช่น การลงทุนในการทดลองทางคลินิกใหม่ๆ และประเมินโอกาสในการออกใบอนุญาตของผลิตภัณฑ์อย่างจริงจังในช่วงท้ายของการพัฒนา ในเวลาเดียวกัน การเพิ่มทุนช่วยเสริมความแข็งแกร่งให้กับสถานะหุ้นของ Orion และความสามารถในการบรรลุวัตถุประสงค์ในการจ่ายเงินปันผลต่อไป

โครงการการเติบโตที่สำคัญที่สุดเพียงอย่างเดียวในอีกไม่กี่ปีข้างหน้าคือการพัฒนายาดาโรลูตาไมด์สำหรับมะเร็งต่อมลูกหมาก และการเปิดตัวผลิตภัณฑ์ร่วมกับไบเออร์ นอกเหนือจากนี้ การเติบโตในอนาคตอันใกล้จะเป็นที่ต้องการโดยเฉพาะอย่างยิ่งจากกลุ่มผลิตภัณฑ์ Easyhaler สำหรับการรักษาโรคหอบหืดและโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง การเติบโตจะได้รับการสนับสนุนผ่านโครงการดิจิทัลและเครื่องมือต่างๆ ที่ช่วยให้การดูแลทางการแพทย์ในแต่ละวันง่ายขึ้น

การให้ยาเสพติดที่เป็นนวัตกรรมใหม่และค่าใช้จ่ายที่มีประสิทธิภาพใหม่และการรักษาสำหรับผู้ป่วย ไปป์ไลน์การพัฒนาผลิตภัณฑ์มีจำนวนผลิตภัณฑ์ที่เป็นกรรมสิทธิ์และโครงการทั่วไปที่สมดุลในระยะต่างๆ ในการวิจัย บริษัทตั้งเป้าหมายเพื่อให้ได้อัตราส่วนอินพุต/เอาต์พุตที่ดีที่สุดในภาคสนาม

ทำงานร่วมกันเพื่อประโยชน์ของลูกค้า บุคลากรของ Orion มีความมุ่งมั่นและเข้าใจความต้องการของลูกค้า บรรยากาศการทำงาน ความพึงพอใจของลูกค้า และภาพลักษณ์ของบริษัทมีความโดดเด่น

การปรับปรุงประสิทธิภาพอย่างต่อเนื่องอย่างยั่งยืน ความปลอดภัยของผู้ป่วยเป็นส่วนสำคัญที่สุดในความรับผิดชอบขององค์กรของ Orion และการจัดการความรับผิดชอบต่อสิ่งแวดล้อมเป็นส่วนสำคัญของความยั่งยืนของบริษัท นอกจากนี้ Orion มุ่งหวังที่จะพัฒนาความปลอดภัยในการทำงานและความสามารถในการปฏิบัติงานของบุคลากรอย่างต่อเนื่อง

การพัฒนาที่แข็งแกร่งของการทำกำไร

วัตถุประสงค์ทางการเงิน
ด้วยวัตถุประสงค์ทางการเงิน Orion ตั้งเป้าที่จะพัฒนามูลค่าผู้ถือหุ้นของกลุ่มบริษัทและรับรองความมั่นคงทางการเงินและการเติบโตที่มีผลกำไร วัตถุประสงค์ทางการเงินของ Orion คือ:

ยอดขายสุทธิเติบโตเร็วกว่าการเติบโตของตลาดยา การบรรลุวัตถุประสงค์นี้จำเป็นต้องมีการลงทุนอย่างต่อเนื่องในการพัฒนากลุ่มผลิตภัณฑ์
รักษาความสามารถในการทำกำไรในระดับดี เป้าหมายคือกำไรจากการดำเนินงานที่เกิน 25% ของยอดขายสุทธิ
รักษาอัตราส่วนทุนอย่างน้อย 50%
แจกจ่ายเงินปันผลประจำปีซึ่งในอีกไม่กี่ปีข้างหน้าจะมีมูลค่าอย่างน้อย 1.30 ยูโรต่อหุ้น และเพิ่มเงินปันผลในระยะยาว
ในระยะสั้นสิ่งที่เกิดขึ้นจริงอาจเบี่ยงเบนไปจากวัตถุประสงค์

โครงการ R&D ที่มีความก้าวหน้ามีแนวโน้มว่าจะเพิ่มค่าใช้จ่ายในการวิจัยของบริษัทในอีกไม่กี่ปีข้างหน้า อย่างไรก็ตาม ข้อตกลงที่ทำขึ้นแล้วเกี่ยวกับโครงการวิจัยและความคืบหน้าที่ดี และข้อตกลงใหม่ที่เป็นไปได้กับพันธมิตรที่เกี่ยวข้องกับโครงการอื่น ๆ คาดว่าจะทำให้เกิดการชำระเงินที่สำคัญในปีต่อ ๆ ไป โครงการที่ประสบความสำเร็จจะส่งผลในเชิงบวกต่อยอดขายสุทธิของ Orion และโดยเฉพาะอย่างยิ่งผลกำไรจากการดำเนินงาน แม้กระทั่งก่อนการอนุมัติที่เป็นไปได้ของยาที่เป็นกรรมสิทธิ์ใหม่ และก่อนการเริ่มขายผลิตภัณฑ์จริง

ความรับผิดชอบขององค์กร: ประเด็นสำคัญและตัวชี้วัด
Orion มุ่งมั่นที่จะปรับปรุงประสิทธิภาพการทำงานอย่างยั่งยืนอย่างต่อเนื่อง ในปี 2561 บริษัทได้ดำเนินการประเมินที่มีสาระสำคัญ โดยได้ระบุประเด็นสำคัญและตัวชี้วัดสำหรับความรับผิดชอบขององค์กร มีความสำคัญในการพัฒนาการดำเนินงาน และบริษัทยังรายงานตัวชี้วัดอย่างสม่ำเสมอ ประเด็นสำคัญของความรับผิดชอบขององค์กรของ Orion เกี่ยวข้องกับความปลอดภัยของผู้ป่วย ทำให้มั่นใจได้ว่ามีการจ่ายยาที่เชื่อถือได้ และการผลิตยาด้วยวิธีที่เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมอย่างยั่งยืน ทำให้มั่นใจว่ามีการใช้วัสดุอย่างมีประสิทธิภาพ ประหยัดพลังงาน และการจัดการน้ำเสียที่เหมาะสม รายงานความรับผิดชอบขององค์กรที่ครอบคลุมยิ่งขึ้นได้รับการเผยแพร่เป็นส่วนหนึ่งของรายงานโดยคณะกรรมการบริษัทในงบการเงินปี 2018 ภายใต้ ‘การรายงานที่ไม่ใช่ทางการเงิน’

2018 2017
การใช้พลังงานทั้งหมดและการประหยัดพลังงาน
การใช้พลังงานทั้งหมด (MWh)

155,198 160,818
การประหยัดพลังงานทำได้โดยมาตรการประหยัดและการปรับปรุงประสิทธิภาพ MWh 1,074 3,725
บรรลุเป้าหมายโครงการประสิทธิภาพพลังงาน 40% 31%
ความอยู่ดีมีสุขของบุคลากร: การบาดเจ็บจากการทำงานและการลาป่วยของบุคลากร
ความถี่ของเหตุการณ์สูญเสียเวลา LTIF 1 5.5 6.3
ขาดงานเนื่องจากการเจ็บป่วย (จำนวนชั่วโมงที่ขาดเนื่องจากการเจ็บป่วยเป็นเปอร์เซ็นต์ของชั่วโมงการทำงานตามทฤษฎีทั้งหมด) 3.1% 3.0%
การเคารพสิทธิมนุษยชนและการป้องกันการทุจริตและการติดสินบน
รายงานการละเมิดสิทธิมนุษยชนในการดำเนินงานของตนเองผ่านช่องทางแจ้งเบาะแส 0 0
อบรมต่อต้านทุจริตและติดสินบน จำนวนผู้เข้าอบรม

n/a 2,808
คุณภาพและความปลอดภัยของสินค้า
จำนวนการตรวจสอบการดำเนินงานของ Orion ทั้งหมด 61 81
การตรวจสอบโดยเจ้าหน้าที่ 13 19
การตรวจสอบโดยพันธมิตรความร่วมมือ 48 62
ข้อสังเกตที่สำคัญ 0 0
จำนวนการตรวจสอบที่ดำเนินการโดย Orion 238 314
ข้อสังเกตที่สำคัญ 10 26
การปฏิเสธ 1 5
จำนวนข้อร้องเรียนของลูกค้าเกี่ยวกับธุรกิจยา (ppm) 56 64
LTIF 1: ระบุอัตราการบาดเจ็บในสถานที่ทำงานเป็นการบาดเจ็บที่ทำให้ขาดงานอย่างน้อยหนึ่งวันต่อหนึ่งล้านชั่วโมงการทำงานจริงทั้งหมด

ข้อมูลสำคัญสำหรับการตรวจสอบการปฏิบัติงานของ Orion และการตรวจสอบที่ดำเนินการโดยบริษัท ได้แก่ การตรวจสอบ GxP และความยั่งยืน (เช่น การตรวจสอบด้านสิ่งแวดล้อม อาชีวอนามัยและความปลอดภัย แรงงานและจริยธรรม)

จำนวนข้อร้องเรียนของลูกค้าเกี่ยวกับการดำเนินงานของธุรกิจยาจะรายงานเป็นจำนวนต่อหนึ่งล้านบรรจุภัณฑ์ (ppm)

โครงการประหยัดพลังงาน: Orion มุ่งมั่นที่จะขยายระยะเวลาของโครงการประสิทธิภาพพลังงานร่วมสำหรับสมาชิกของสมาพันธ์อุตสาหกรรมฟินแลนด์ (EK)

หุ้นและผู้ถือหุ้น
เมื่อวันที่ 31 ธันวาคม 2561 Orion มีหุ้นทั้งหมด 141,257,828 (141,257,828) หุ้น โดย 37,120,346 (37,120,346) เป็นหุ้น A และ 104,137,482 (104,137,482) หุ้น B ทุนเรือนหุ้นของกลุ่มบริษัทคือ 92,238,541.46 ยูโร (92,238,541.46) ณ สิ้นปี 2561 Orion ถือหุ้น 562,440 (675,401) B เป็นหุ้นซื้อคืน เมื่อวันที่ 31 ธันวาคม พ.ศ. 2561 จำนวนคะแนนเสียงรวมของหุ้น A และ B คือ 845,981,962 (845,869,001) ไม่รวมหุ้นทุนซื้อคืน

ณ สิ้นปี 2561 Orion มีผู้ถือหุ้นลงทะเบียน 72,802 (57,339) ราย

สิทธิในการออกเสียงโดยหุ้น
หุ้น ก ให้สิทธิผู้ถือหุ้นยี่สิบ (20) เสียงในการประชุมสามัญผู้ถือหุ้น และ ข หุ้นละหนึ่ง (1) เสียง อย่างไรก็ตาม ผู้ถือหุ้นไม่สามารถลงคะแนนเสียงได้มากกว่า 1 ใน 20 ของจำนวนเสียงทั้งหมดจากหุ้นประเภทต่าง ๆ ที่เข้าประชุมสามัญผู้ถือหุ้น ตัวบริษัทเองและกองทุนบำเหน็จบำนาญโอไรออนไม่มีสิทธิ์ลงคะแนนเสียงในการประชุมสามัญผู้ถือหุ้นของ Orion Corporation

ทั้งประเภทหุ้น A และ B ให้สิทธิเท่าเทียมกันในทรัพย์สินและเงินปันผลของบริษัท

การแปลงหุ้น
ข้อบังคับของ บริษัท ให้สิทธิผู้ถือหุ้นในการเรียกร้องให้แปลงหุ้น A ของตนเป็นหุ้น B ภายในข้อ จำกัด เกี่ยวกับจำนวนหุ้นสูงสุดของชั้นเรียน ไม่มีการแปลงหุ้นในเดือนมกราคมถึงธันวาคม 2561

ซื้อขายหุ้นของ Orion
หุ้น A ของ Orion และหุ้น B อ้างอิงจาก Nasdaq Helsinki ในกลุ่ม Large Cap ภายใต้หมวด Healthcare ที่อยู่ภายใต้รหัสการซื้อขาย ORNAV และ ORNBV การซื้อขายหุ้นทั้งสองประเภทของบริษัทได้เริ่มต้นขึ้นเมื่อวันที่ 3 กรกฎาคม พ.ศ. 2549 และมีข้อมูลเกี่ยวกับการซื้อขายหุ้นของบริษัทตั้งแต่วันนั้นเป็นต้นมา

เมื่อวันที่ 31 ธันวาคม พ.ศ. 2561 มูลค่าหลักทรัพย์ตามราคาตลาดของหุ้นของบริษัท (ไม่รวมหุ้นทุนซื้อคืน) อยู่ที่ 4,261 ล้านยูโร

ในปี 2561 มีการซื้อขายหุ้น A ทั้งหมด 2,131,981 หุ้น และ 121,458,874 หุ้น B บน Nasdaq Helsinki มูลค่ารวมของหุ้นที่ซื้อขายคือ 3,452 ล้านยูโร ในระหว่างปี 5.7% ของหุ้น A และ 116.6% ของหุ้น B มีการซื้อขายกัน มูลค่าการซื้อขายเฉลี่ยในหุ้นของ Orion อยู่ที่ 87.5%

ราคาหุ้น A ของ Orion ลดลง 6% และราคาหุ้น B ของบริษัทลดลง 3% ในปี 2018 ในวันที่ 31 ธันวาคม 2018 ราคาปิดของหุ้น A คือ 30.30 ยูโรสำหรับหุ้น A และ 30.28 ยูโรสำหรับหุ้น B ราคาเสนอสูงสุดสำหรับหุ้น A ของ Orion คือ 35.70 ยูโร และใบเสนอราคาต่ำสุดคือ 24.75 ยูโร ราคาเสนอสูงสุดสำหรับหุ้น B ในปี 2561 คือ 33.50 ยูโร และใบเสนอราคาต่ำสุดคือ 22.57 ยูโร

นอกจากนี้ หุ้นกลุ่มนายพรานยังมีการซื้อขายบนแพลตฟอร์มการซื้อขายทางเลือกต่างๆ นอกเหนือจาก Nasdaq Helsinki ในปี 2018 Nasdaq Helsinki คิดเป็น 94% ของปริมาณการซื้อขายทั้งหมดในหุ้น Orion A Nasdaq Helsinki คิดเป็น 63% ของปริมาณการซื้อขายทั้งหมดในหุ้น Orion B (ที่มา: Fidessa Fragmentation Index)

อำนาจหน้าที่ของคณะกรรมการบริษัท
คณะกรรมการของ Orion ได้รับมอบอำนาจจากการประชุมสามัญประจำปีเมื่อวันที่ 22 มีนาคม 2559 ให้ตัดสินใจเกี่ยวกับการได้มาซึ่งหุ้นในบริษัทและการออกหุ้นที่บริษัทสามารถถ่ายทอดได้ มีการใช้อำนาจซื้อหุ้นในปี 2559

คณะกรรมการบริษัทมีอำนาจตัดสินใจในการมอบหุ้น Orion Corporation B จำนวนไม่เกิน 600,000 หุ้นที่ถือโดยบริษัท การอนุญาตให้ออกหุ้นมีอายุห้าปีนับจากการตัดสินใจของการประชุมสามัญประจำปี มีการรายงานข้อกำหนดและเงื่อนไขของการอนุญาตโดยละเอียดในข่าวประชาสัมพันธ์ของตลาดหลักทรัพย์เมื่อวันที่ 22 มีนาคม 2559

คณะกรรมการบริษัทไม่มีอำนาจเพิ่มทุนหรือออกหุ้นกู้ด้วยใบสำคัญแสดงสิทธิหรือหุ้นกู้แปลงสภาพหรือสิทธิซื้อหุ้น

แผนจูงใจตามหุ้น
ปัจจุบัน กลุ่มบริษัทมีแผนจูงใจตามส่วนแบ่งที่ดำเนินการอยู่หนึ่งแผนสำหรับบุคคลสำคัญของกลุ่ม:
แผนจูงใจระยะยาวของ Orion Group 2016 แผนดังกล่าวได้รับการประกาศในตลาดหลักทรัพย์เผยแพร่เมื่อวันที่ 2 กุมภาพันธ์ พ.ศ. 2559

เมื่อวันที่ 1 มีนาคม พ.ศ. 2561 Orion ได้โอนหุ้นของบริษัท Orion Corporation B ทั้งหมด 112,961 หุ้นที่ถือโดยบริษัทเพื่อเป็นรางวัลหุ้นสำหรับงวดรายได้ปี 2015-2017 และ 2017 ให้กับบุคคลสำคัญที่กลุ่ม Orion Group จ้างงานและอยู่ในแผนจูงใจแบบใช้ร่วมกันของ Orion กลุ่ม.

หุ้นที่ได้รับตามระยะเวลารายได้หนึ่งปีภายใต้แผนจูงใจแบบใช้หุ้นไม่สามารถโอนได้ในช่วงเวลาจำกัดที่กำหนดไว้สำหรับแผน สำหรับงวดรายได้สามปีนั้นไม่มีระยะเวลาจำกัด

แบ่งปันความเป็นเจ้าของ
หุ้นของ Orion อยู่ในระบบรายการจองที่ดูแลโดย Euroclear Finland และ Euroclear Finland เป็นผู้ดูแลทะเบียนผู้ถือหุ้นอย่างเป็นทางการของ Orion

ณ สิ้นปี 2561 Orion มีผู้ถือหุ้นที่ลงทะเบียนทั้งหมด 72,802 (57,339) ราย โดย 95% (95%) เป็นบุคคลธรรมดา พวกเขาถือหุ้น 42% (40%) ของหุ้นทั้งหมดและมี 62% (62%) ของคะแนนเสียงทั้งหมด มีหุ้นที่ได้รับการเสนอชื่อเข้าชิง 45 (56) ล้านหุ้นและหุ้นของต่างชาติซึ่งคิดเป็น 32% (40%) ของหุ้นทั้งหมด และพวกเขาให้สิทธิ์ 7% (9%) ของคะแนนเสียงทั้งหมด

ณ สิ้นปี 2561 Orion ถือหุ้น 562,440 (675,401) B เป็นหุ้นซื้อคืน ซึ่งคิดเป็น 0.4% (0.5%) ของหุ้นทั้งหมดของบริษัท และ 0.07% (0.08%) ของคะแนนเสียงทั้งหมด

เกณฑ์การแจ้งเตือน
ไม่มีการแจ้งเตือนเกณฑ์ในช่วงปี 2561

สัดส่วนการถือหุ้นของผู้บริหาร
ณ สิ้นปี 2561 คณะกรรมการบริษัทถือหุ้นทั้งหมด 620,574 หุ้น โดย 564,228 หุ้นเป็นหุ้น A และ 56,346 B หุ้น ณ สิ้นปี 2561 President CEO ถือหุ้นของบริษัท 105,976 หุ้น ซึ่งเป็นหุ้น B ทั้งหมด สมาชิกของคณะกรรมการบริหารกลุ่มบริษัท (ไม่รวมกรรมการผู้จัดการใหญ่และประธานเจ้าหน้าที่บริหาร) ถือหุ้นของบริษัททั้งหมด 186,161 หุ้น ซึ่งทั้งหมดเป็นหุ้น B ทั้งหมด ดังนั้นผู้บริหารระดับสูงของบริษัทจึงถือหุ้นร้อยละ 0.65 ของจำนวนหุ้นทั้งหมดของบริษัท และร้อยละ 1.37 ของคะแนนเสียงทั้งหมด

บริษัทไม่มีโปรแกรมตัวเลือกหุ้น

บุคลากร
จำนวนพนักงานโดยเฉลี่ยในกลุ่ม Orion ในปี 2018 คือ 3,179 (3,205) ณ สิ้นเดือนธันวาคม 2561 กลุ่มบริษัทมีพนักงานทั้งหมด 3,154 (3,161) คน โดย 2,485 (2,526) คนทำงานในฟินแลนด์ และ 669 (635) คนนอกฟินแลนด์

เงินเดือนและค่าใช้จ่ายด้านบุคลากรอื่นๆ ในปี 2561 มีจำนวนรวม 201 (204) ล้านยูโร

กระบวนการทางกฎหมายที่สำคัญ
บริษัทในเครือ Orion Group เป็นคู่กรณีในข้อพิพาททางกฎหมายต่างๆ ซึ่งไม่ถือว่าเป็นการดำเนินการทางกฎหมายที่สำคัญสำหรับกลุ่มบริษัท

ทบทวนธุรกิจ
Orion ลงนามในข้อตกลงในการขายหุ้นทั้งหมดใน Orion Diagnostica Oy (เช่น แผนกธุรกิจ Orion Diagnostica) เมื่อวันที่ 21 เมษายน 2018 ธุรกรรมดังกล่าวปิดตัวลงเมื่อวันที่ 30 เมษายน 2018 หลังจากธุรกรรมดังกล่าว ธุรกิจ Orion Diagnostica จะถูกรายงานว่าเป็นการดำเนินการที่ยกเลิก ด้วยเหตุนี้ กลุ่มบริษัทจึงมีส่วนงานการรายงานเพียงส่วนงานเดียว คือ ธุรกิจเวชภัณฑ์ ในเอกสารเผยแพร่งบการเงิน ธุรกิจ Orion Diagnostica ได้รับการรายงานเป็นการดำเนินการที่หยุดดำเนินการ และตามกฎแล้ว รายงานจะครอบคลุมเฉพาะการดำเนินงานต่อเนื่องเท่านั้น

ทบทวนตลาดยาสำหรับมนุษย์
ฟินแลนด์เป็นตลาดบุคคลที่สำคัญที่สุดสำหรับ Orion โดยสร้างยอดขายสุทธิได้ประมาณหนึ่งในสามของกลุ่ม ตามสถิติของ IQVIA ส่วนแบ่งที่สำคัญของการขายยาตามใบสั่งแพทย์ของ Orion ในช่องร้านขายยาของฟินแลนด์ ประมาณ 69% เป็นยาที่มีราคาอ้างอิงในปี 2018 การขายยาตามใบสั่งแพทย์ที่มีราคาอ้างอิงของ Orion ลดลงเล็กน้อยกว่าตลาดเล็กน้อย การลดลงส่วนใหญ่เกิดจากการเปลี่ยนแปลงระบบการกำหนดราคาสำหรับยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์ทดแทนเมื่อต้นปี 2560 ซึ่งตามมาด้วยการแข่งขันด้านราคาที่รุนแรงขึ้น ราคาเฉลี่ยของยาราคาอ้างอิงในตลาดลดลงในช่วงปี 2561 ประมาณ 10% จากช่วงเปรียบเทียบ ผลกระทบของการแข่งขันด้านราคาต่อกลุ่มดาวนายพรานมีนัยสำคัญเนื่องจากกลุ่มผลิตภัณฑ์ของบริษัทที่กว้างขวางและส่วนแบ่งการตลาดที่สำคัญในฟินแลนด์

การขายยาสำหรับมนุษย์ในฟินแลนด์ (ผลิตภัณฑ์ยาและไม่ใช่ยา):

ล้านยูโร 1-12/18 1-12/17 เปลี่ยน %
ราคาอ้างอิงยาตามใบสั่งแพทย์ (ช่องทางร้านขายยา)
ตลาด 490 528 -7%
กลุ่มดาวนายพราน 126 139 -9%
ผลิตภัณฑ์ดูแลตนเอง (ช่องทางร้านขายยา)
ตลาด 384 372 +3%
กลุ่มดาวนายพราน 96 96 0%
ยอดขายยาสำหรับมนุษย์ทั้งหมด (ช่องทางโรงพยาบาลและร้านขายยา)
ตลาด 2,746 2,545 +8%
กลุ่มดาวนายพราน 314 341 -8%
ที่มา: สถิติการขายยาของ IQVIA 1-12/2018

แม้จะมีสภาพแวดล้อมการทำงานที่ท้าทาย Orion ยังคงรักษาตำแหน่งผู้นำด้านการตลาดเภสัชภัณฑ์ในฟินแลนด์ ไม่มีการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในส่วนแบ่งการตลาดเมื่อเทียบกับปีก่อนหน้า Orion มีสถานะที่แข็งแกร่งโดยเฉพาะอย่างยิ่งในด้านยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์ที่มีราคาอ้างอิงและในการขายผลิตภัณฑ์ดูแลตนเอง โดยมีส่วนแบ่งการตลาดคิดเป็น 1 ใน 4 ของตลาดในแต่ละรายการ

ส่วนแบ่งการตลาดของ Orion ในการขายยาสำหรับมนุษย์ในฟินแลนด์ (ผลิตภัณฑ์ยาและไม่ใช่ยา):

ส่วนแบ่งการตลาดของ Orion, % 1-12/18 1-12/17
ราคาอ้างอิงยาตามใบสั่งแพทย์ (ช่องทางร้านขายยา) 26% 26%
ผลิตภัณฑ์ดูแลตนเอง (ช่องทางร้านขายยา) 25% 26%
รวมเวชภัณฑ์สำหรับมนุษย์
(ช่องทางโรงพยาบาลและร้านขายยา) 11% 13%
ที่มา: สถิติการขายยา IQVIA 1-12/2561

Orion มีบทบาทสำคัญในตลาดยาชื่อสามัญของสแกนดิเนเวีย

การรักษาเฉพาะบุคคลที่สำคัญที่สุดสำหรับกลุ่มดาวนายพรานยังคงเป็นการรักษาโรคพาร์กินสัน ในปี 2018 ยาพาร์กินสันที่มีตราสินค้าของ Orion ที่มี entacapone (Stalevo®, Comtess® และ Comtan®) คิดเป็น 10% ของยอดขายสุทธิของกลุ่ม

ยอดขายรวมของยาพาร์กินสันที่มีตราสินค้าของ Orion:

ยูโรหรือล้านเหรียญสหรัฐ MAT9/2018 MAT9/2017 เปลี่ยน %
สหรัฐ ดอลล่าร์ 5 7 -28%
ยุโรป TOP 5 EUR 42 56 -25%
ญี่ปุ่น EUR 67 75 -11%

ที่มา: สถิติการขายยาของ IQVIA MAT9/2018 (10/2017-9/2018)
ยุโรป TOP 5: เยอรมนี สหราชอาณาจักร ฝรั่งเศส สเปน และอิตาลี

ตามสถิติการขายยาของ IQVIA ในยุโรป ยอดขายรวมของยาชาทางหลอดเลือดดำที่พบบ่อยที่สุดและยาระงับประสาทสำหรับผู้ป่วยหนัก (propofol, midazolam, remifentanil และ dexmedetomidine) ในช่วง 12 เดือนสิ้นสุดในเดือนกันยายน 2018 เพิ่มขึ้น 3% ที่ 558 ยูโร (540 ยูโร) ) ล้าน. ตามสถิติการขายยาของ IQVIA ยอดขายยาระงับประสาท Dexdor® ของ Orion (dexmedetomidine) เพิ่มขึ้น 5% ที่ 64 (61) ล้านยูโรในยุโรป

ยอดขายสุทธิและกำไรจากการดำเนินงานของธุรกิจยา
ยอดขายสุทธิของธุรกิจยาในปี 2561 ลดลง 5% ที่ 977 (1,034) ล้านยูโร กำไรจากการดำเนินงานของธุรกิจเวชภัณฑ์ลดลง 10% ที่ 265 (296) ล้านยูโร การชำระเงินตามเหตุการณ์สำคัญคิดเป็นมูลค่า 5 (12) ล้านยูโร และค่าลิขสิทธิ์สำหรับยอดขายสุทธิและกำไรจากการดำเนินงาน 17 (30) ล้านยูโร

กำไรจากการดำเนินงานของธุรกิจยาอยู่ที่ 27% (29%) ของยอดขายสุทธิของกลุ่ม

ยอดขายสุทธิของเภสัชภัณฑ์ 10 อันดับแรกของ Orion ในปี 2561 อยู่ที่ 457 (475) ล้านยูโร คิดเป็น 47% (46%) ของยอดขายสุทธิทั้งหมดของธุรกิจยา

ผลิตภัณฑ์ที่เป็นกรรมสิทธิ์
กลุ่มผลิตภัณฑ์ที่เป็นกรรมสิทธิ์ประกอบด้วยผลิตภัณฑ์ตามใบสั่งแพทย์ที่ได้รับการจดสิทธิบัตรในสามด้านการบำบัด: โรคของระบบประสาทส่วนกลาง เนื้องอกและการดูแลที่สำคัญ และยารักษาโรคปอด Easyhaler®

ยอดขายสุทธิของแผนกธุรกิจผลิตภัณฑ์ที่เป็นกรรมสิทธิ์ในปี 2561 เพิ่มขึ้น 2% ที่ 357 (351) ล้านยูโร

ยาของ Orion สำหรับรักษาโรคพาร์กินสัน ได้แก่ Stalevo® (ส่วนผสมทางเภสัชกรรมที่ออกฤทธิ์ carbidopa, levodopa และ entacapone) และ Comtess®/Comtan® (entacapone) ยอดขายสุทธิทั้งหมดของพวกเขาในปี 2561 ลดลง 3% ที่ 100 (104) ล้านยูโร ความผันผวนอย่างมากระหว่างไตรมาสเป็นลักษณะทั่วไปในการขายสินค้าเนื่องจากระยะเวลาในการส่งมอบให้กับพันธมิตรหลัก อย่างไรก็ตาม ยอดขายประจำปีที่ลดลงนั้นช้ากว่าค่าเฉลี่ยระยะยาวอย่างมีนัยสำคัญ ในระยะยาว Orion คาดว่ายอดขายยารักษาโรคพาร์กินสันจะลดลงอย่างต่อเนื่อง เนื่องจากผลิตภัณฑ์ดังกล่าวมีการแข่งขันกันแทบทุกตลาด ในสหรัฐอเมริกา ยารักษาโรคพาร์กินสันของ Orion มีคู่แข่งชื่อสามัญหลายราย และการแข่งขันก็เพิ่มขึ้นในยุโรปและในตลาดอื่นๆ ด้วย ในญี่ปุ่น Comtan มีคู่แข่งทั่วไป

รายละเอียดการขายยาพาร์กินสัน:

ล้านยูโร 2018 2017 เปลี่ยน %
การส่งมอบให้กับคู่ค้าที่สำคัญ 78 76 2%
การขายของ Orion เอง 22 28 -19%

สิทธิ์ในการขายและการจัดจำหน่ายยา Stalevo สำหรับโรคพาร์กินสันของยุโรปถูกโอนกลับจาก Novartis ไปยัง Orion เมื่อต้นเดือนธันวาคม สิทธิ์ในการซื้อคืนช่วยตอกย้ำเป้าหมายการเติบโตของ Orion ในยุโรป Orion ประมาณการว่าการคืนสิทธิในการขายในขั้นต้นจะเพิ่มยอดขายใน Stalevo ได้ประมาณ 20 ล้านยูโรต่อปี เนื่องจากยอดขายที่เพิ่มขึ้น ยอดขายยาของพาร์กินสันที่มีตราสินค้าของ Orion คาดว่าในปี 2562 จะยังคงอยู่ในระดับเดียวกับปีที่แล้ว แม้ว่าจะมีการแข่งขันยาสามัญเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องก็ตาม ร่วมกับการลงนามในข้อตกลง Orion ได้จ่ายเงิน 24.5 ล้านเหรียญสหรัฐสำหรับการโอนสิทธิในการขาย และการลงทุนจะถูกคิดค่าเสื่อมราคาภายในเวลาสองปี Stalevo เข้าสู่ตลาดมาตั้งแต่ปี 2546 และ Orion รับผิดชอบการขายและทำการตลาดผลิตภัณฑ์ในประเทศแถบนอร์ดิกและบอลติก เยอรมนี โปแลนด์ สหราชอาณาจักร และไอร์แลนด์ สิทธิ์ในการขายและการตลาดสำหรับ Stalevo จะโอนกลับไปยัง Orion ในอีก 18 ประเทศในสหภาพยุโรป และบางประเทศในยุโรปนอกสหภาพยุโรป

ยอดขายสุทธิรวมของกลุ่มผลิตภัณฑ์ Easyhaler สำหรับการรักษาโรคหอบหืดและโรคปอดอุดกั้นเรื้อรังเพิ่มขึ้น 18% ในปี 2561 ที่ 90 (77) ล้านยูโร Easyhaler ของ Orion เป็นเครื่องช่วยหายใจแบบผงแห้งที่พัฒนาขึ้นภายในบริษัท ซึ่ง Orion ได้พัฒนาสูตรผงแห้งที่ดัดแปลงจาก Easyhaler ของสารออกฤทธิ์ที่รู้จักกันดีหลายชนิด (salbutamol, beclometasone, budesonide, formoterol, salmeterol และ fluticasone) การเติบโตของกลุ่มผลิตภัณฑ์ Easyhaler ในปี 2561 ส่วนใหญ่เกิดจากยอดขายที่แข็งแกร่งของสูตรผสม budesonide-formoterol ซึ่งเพิ่มขึ้น 29% ที่ 52 (40) ล้านยูโร เปิดตัวในปี 2014 ผลิตภัณฑ์นี้มีจำหน่ายในตลาดยุโรปที่สำคัญทั้งหมด นอกจากการขายของ Orion แล้ว Menarini ซึ่งเป็นหุ้นส่วนการตลาดร่วมยังจำหน่ายสูตรผสม budesodine-formoterol ในฝรั่งเศสและในประเทศยุโรปตอนใต้ไม่กี่ประเทศ มีการยื่นคำขออนุญาตการตลาดครั้งแรกนอกยุโรปด้วย Menarini เป็นผู้จัดจำหน่ายสูตรผสม budesonide-formoterol ในภูมิภาคเอเชียและแปซิฟิก และ Hikma Pharmaceuticals PLC ในตะวันออกกลางและแอฟริกาเหนือ

ตำแหน่งทางการตลาดของ Orion ในผลิตภัณฑ์ budesonide-formoterol แตกต่างกันไปในแต่ละประเทศ ตัวอย่างเช่น ในสวีเดน Orion มีสถานะที่แข็งแกร่งโดยมีส่วนแบ่งตลาด 40% ในเดือนพฤศจิกายน 2018 ในขณะที่ในเยอรมนี ซึ่ง Orion มีส่วนแบ่งตลาดสำหรับผลิตภัณฑ์นี้อยู่ที่ 7% Orion เชื่อว่าจะสามารถเติบโตได้ ในระหว่างปีที่อยู่ระหว่างการตรวจสอบ Orion ได้เพิ่มทรัพยากรในการขายและการตลาดของตระกูลผลิตภัณฑ์ Easyhaler โดยเฉพาะในเยอรมนี

ในเดือนมีนาคม 2018 Orion ได้รับข้อสรุปในเชิงบวกสำหรับ salmeterol-fluticasone Easyhaler ภายใต้ขั้นตอนการอนุญาตการตลาดแบบกระจายอำนาจของสหภาพยุโรป และขั้นตอนการอนุมัติระดับประเทศของคำขออนุญาตการตลาดเริ่มต้นใน 23 ประเทศในสหภาพยุโรป เริ่มจำหน่ายในประเทศยุโรปแรกๆ ในไตรมาสสุดท้ายของปี สูตรผสมซัลเมเทอรอล-ฟลูติคาโซนเป็นผลิตภัณฑ์ที่หกของตระกูลผลิตภัณฑ์ Easyhaler ในสูตรนี้ fluticasone ทำหน้าที่เป็นสารต้านการอักเสบและ salmeterol ทำหน้าที่เป็นยาขยายหลอดลมที่ออกฤทธิ์นาน

ปัจจุบัน Orion ยังมีส่วนร่วมในการพัฒนาผลิตภัณฑ์ Easyhaler ตัวที่ 7 โดยมี tiotropium เป็นส่วนผสมทางเภสัชกรรมสำหรับตลาดยุโรป การขยายโรงงานผลิต Easyhaler ที่โรงงานผลิตยา Espoo นั้นแล้วเสร็จในครึ่งปีแรก ซึ่งจะทำให้ปริมาณการผลิตเพิ่มขึ้นเมื่อกลุ่มผลิตภัณฑ์ขยายตัว

ยอดขายสุทธิของยาระงับประสาท Dexdor® (dexmedetomidine) ของ Orion ลดลง 2% เป็น 63 (64) ล้านยูโรในปี 2561 ยอดขายยังคงเติบโตอย่างต่อเนื่องในเกือบทุกตลาดยุโรป ซึ่งชดเชยการลดลงในประเทศที่ผลิตภัณฑ์มีการแข่งขันกันทั่วไป ในปี 2018 มีการแข่งขันทั่วไปที่สำคัญในเยอรมนีเท่านั้น อย่างไรก็ตาม ได้รับอนุญาตทางการตลาดสำหรับ Dexdor เวอร์ชันทั่วไปในหลายประเทศในยุโรป และมีการสันนิษฐานว่าหลังจากการคุ้มครองสิทธิบัตรหมดอายุในไตรมาสแรกของปี 2019 การแข่งขันทั่วไปจะค่อยๆ ขยายตัวในสหภาพยุโรป อย่างไรก็ตาม มีการขยายตัวที่แตกต่างกันในแต่ละประเทศ ซึ่งขึ้นอยู่กับระยะเวลาของการแข่งขันประกวดราคา เหนือสิ่งอื่นใด ยอดขายยาระงับประสาท Precedex® เพิ่มขึ้น 3% ที่ 26 (25) ล้านยูโร

Simdax® ยารักษาภาวะหัวใจล้มเหลวเฉียบพลันที่ไม่ได้รับการชดเชยมีจำหน่ายใน 60 ประเทศทั่วโลก ยอดขายสุทธิของผลิตภัณฑ์ในปี 2561 เพิ่มขึ้น 4% ที่ 59 (57) ล้านยูโร Orion ได้รับแจ้งในช่วงไตรมาสแรกของปี 2018 ว่ามีการยื่นคำขออนุญาตการตลาดสำหรับ Simdax เวอร์ชันทั่วไปในยุโรปแล้ว สิทธิบัตรสำหรับโมเลกุลของผลิตภัณฑ์หมดอายุในปี 2015 แต่การแข่งขันทั่วไปที่เป็นไปได้ยังไม่คาดว่าจะส่งผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อการขายผลิตภัณฑ์ในปี 2019

Orion ได้เปิดตัวโครงการพัฒนาดิจิทัลในด้านการบำบัดต่างๆ เพื่อปรับปรุงความเป็นอยู่ที่ดีของผู้ป่วยและการรักษาที่สม่ำเสมอ Project Daisy เกี่ยวข้องกับการพัฒนาบริการดิจิทัลเพื่อปรับปรุงความเป็นอยู่โดยรวมของผู้ป่วยโรคพาร์กินสัน บริการอำนวยความสะดวกในการทำงานของแพทย์และอำนวยความสะดวกในชีวิตประจำวันของผู้ป่วย จุดมุ่งหมายคือ เหนือสิ่งอื่นใด เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพคุณภาพของผู้ป่วย ON-time (ช่วงเวลาที่ยามีประสิทธิภาพและอาการอยู่ภายใต้การควบคุม) และยาโดยรวบรวมข้อมูลเกี่ยวกับสภาพของผู้ป่วยผ่านอุปกรณ์เคลื่อนที่ เป็นต้น

Orion และ Fifth Corner Inc. ซึ่งเป็นบริษัทฟินแลนด์ที่พัฒนาโซลูชันการฝึกสอนแบบดิจิทัล ได้ลงนามในข้อตกลงเพื่อแสวงหาโซลูชันใหม่ๆ เพื่อปรับปรุงคุณภาพชีวิตของผู้ป่วยมะเร็งต่อมลูกหมาก เป้าหมายของโครงการวิจัยร่วมกันคือการช่วยให้ผู้ป่วยมะเร็งต่อมลูกหมากจัดการกับความเครียดที่เกิดจากโรคได้

ผลิตภัณฑ์พิเศษ
ยอดขายสุทธิของแผนกธุรกิจผลิตภัณฑ์พิเศษนอกสิทธิบัตร เช่น ยาตามใบสั่งแพทย์ ผลิตภัณฑ์ดูแลตนเอง และไบโอซิมิลาร์ในปี 2561 ลดลง 9% ที่ 473 ยูโร (519) ล้านยูโร

ฟินแลนด์ สแกนดิเนเวีย ยุโรปตะวันออก และรัสเซียเป็นตลาดที่สำคัญที่สุดสำหรับผลิตภัณฑ์พิเศษ ยอดขายของแผนกธุรกิจในฟินแลนด์ในปี 2561 อยู่ที่ 273 (292) ล้านยูโร ลดลง
7% ยอดขายลดลงโดยเฉพาะเนื่องจากการแข่งขันด้านราคาอย่างเข้มข้นอย่างต่อเนื่องในยาสามัญ ซึ่งส่วนใหญ่เป็นผลมาจากสภาพแวดล้อมการทำงานที่เปลี่ยนแปลงไป กล่าวคือ การเปลี่ยนแปลงระบบการกำหนดราคาสำหรับยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์ทดแทนในฟินแลนด์เมื่อต้นปี 2560 การแข่งขันด้านราคาทำให้ยอดขายของ Orion ลดลงใน ฟินแลนด์ประมาณ 15 ล้านยูโรต่อปีทั้งในปี 2017 และ 2018 Orion ประมาณการว่าผลกระทบของการเปลี่ยนแปลงระบบและผลกระทบต่อราคาที่ลดลงจะยังคงมีนัยสำคัญในปี 2019 แต่น้อยกว่าในปี 2018 เล็กน้อย

ในสแกนดิเนเวีย ยอดขายผลิตภัณฑ์พิเศษมีมูลค่ารวม 69 (94) ล้านยูโร ลดลง 26% ยอดขายที่ลดลงโดยเฉพาะอย่างยิ่งเนื่องจากยอดขายยาชีววัตถุคล้ายคลึง Remsima® ที่ลดลง ในยุโรปตะวันออกและรัสเซีย ยอดขายผลิตภัณฑ์พิเศษเพิ่มขึ้น 2% ที่ 66 (65) ล้านยูโร

ในผลิตภัณฑ์พิเศษ 71 (67)% ของยอดขายสุทธิมาจากยาสามัญ 24 (22)% จากผลิตภัณฑ์ดูแลตนเองและ 5 (11)% จากไบโอซิมิลาร์

ยอดขายสุทธิของยาชีววัตถุคล้ายคลึงมีมูลค่ารวม 25 (57) ล้านยูโร ลดลง 56% ยอดขายสุทธิของ Remsima (infliximab) ซึ่งเป็นยาชีววัตถุคล้ายคลึงสำหรับการรักษาโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ อยู่ที่ 17 (57) ล้านยูโร ยอดขาย Remsima ลดลง 70% เนื่องจากการแข่งขันที่รุนแรงและระดับราคาที่ลดลงในเวลาต่อมา เนื่องจากสถานการณ์การแข่งขันประกวดราคา Orion ไม่มีการส่งมอบไปยังเดนมาร์กหรือนอร์เวย์ในช่วงครึ่งหลังของปี อย่างไรก็ตาม ในช่วงปลายปี 2018 Orion ชนะการประมูล Remsima ระดับประเทศของนอร์เวย์ และคาดว่าการส่งมอบจะเริ่มขึ้นในช่วงไตรมาสแรกของปี 2019 ในเดนมาร์ก Orion ไม่ชนะการแข่งขันประกวดราคาที่เกิดขึ้นเมื่อปลายปี 2018 ในตอนแรก ในไตรมาสของปี 2018 Orion ได้เปิดตัวยาชีววัตถุคล้ายคลึงที่สอง Ritemvia® (rituximab) สำหรับการรักษามะเร็งต่อมน้ำเหลือง การเปิดตัวผลิตภัณฑ์ในประเทศกำลังดำเนินการตามการเปิดประกวดราคา ช่วงเวลาของการเปิดตัวยาชีววัตถุคล้ายคลึงที่สาม trastuzumab ยังคงเปิดอยู่ ในเดือนตุลาคม 2018 Orion ได้ลงนามในข้อตกลงกับ Amgen เกี่ยวกับการตลาดและการขายยาชีววัตถุคล้ายคลึงตัวแรกของ Orion สำหรับการใช้งานผู้ป่วยนอกในฟินแลนด์ Amgevita® (adalimumab) การขาย Amgevita ซึ่งใช้ในการรักษาโรคอักเสบเรื้อรังและโรคสะเก็ดเงินเริ่มตั้งแต่ปลายปี

ในปี 2018 Orion ได้เปิดตัวผลิตภัณฑ์พิเศษ 74 (79) รายการ โดย 57 (60) รายการเป็นยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์ และ 17 (19) ผลิตภัณฑ์ดูแลตนเองหรือผลิตภัณฑ์ที่ไม่ใช่ยา ผลิตภัณฑ์ดังกล่าวเปิดตัวในฟินแลนด์และสแกนดิเนเวีย ในฟินแลนด์ Orion ได้เปิดตัวผลิตภัณฑ์ใหม่ในตระกูลผลิตภัณฑ์ Burana สำหรับความเจ็บปวด ผลิตภัณฑ์ใหม่ที่เปิดตัวคือ Buranagel เป็นเจลบรรเทาอาการปวดแห่งแรกในฟินแลนด์ที่มีไอบูโพรเฟนเป็นส่วนประกอบทางเภสัชกรรม ผลิตภัณฑ์ตระกูล Burana อยู่ในตลาดมากว่า 30 ปี

สุขภาพสัตว์

ในประเทศนอร์ดิกและตลาดยุโรปตะวันออกบางแห่ง Orion ขายยารักษาสัตว์ และในตลาดอื่นๆ บริษัทดำเนินการผ่านพันธมิตร นอกจากนี้ ในประเทศแถบนอร์ดิก Orion ทำการตลาดและจำหน่ายยารักษาสัตว์ที่ผลิตโดยบริษัทอื่นๆ อีกหลายแห่ง แผนกธุรกิจ Animal Health ของ Orion มีสถานะทางการตลาดที่แข็งแกร่งในประเทศแถบนอร์ดิก ซึ่งเป็นตลาดในประเทศ

ยอดขายสุทธิของแผนกธุรกิจ Animal Health ในปี 2561 เพิ่มขึ้น 6% เป็น 80 (76) ล้านยูโร ซึ่งหมายความว่ายอดขายสุทธิเติบโตเร็วกว่าตลาด ที่ 34 (31) ล้านยูโร ยอดขายผลิตภัณฑ์ยากล่อมประสาทสำหรับสัตว์คิดเป็น 42% (40%) ของยอดขายสุทธิทั้งหมดของแผนกธุรกิจสุขภาพสัตว์ กลุ่มผลิตภัณฑ์ยากล่อมประสาทสำหรับสัตว์ประกอบด้วยยากล่อมประสาทสำหรับสัตว์ของ Orion Dexdomitor® (dexmedetomidine), Domitor® (medetomidine) และ Domosedan® (detomidine) และ Antisedan® (atipamezole) ที่เป็นปฏิปักษ์ซึ่งย้อนกลับผลของยาระงับประสาท

ในเดือนกุมภาพันธ์ 2018 Orion ได้รับข้อสรุปในเชิงบวกภายใต้ขั้นตอนการอนุญาตการตลาดแบบกระจายอำนาจในสหภาพยุโรปสำหรับ Clevor® Clevor ซึ่งมี ropinirole เป็นสารออกฤทธิ์ เป็นสูตรยาหยอดตาที่ออกแบบมาเพื่อรักษาพิษในสุนัข ปัจจุบัน Orion กำลังพัฒนาบริการออนไลน์ ToxBuddy เพื่อให้ข้อมูลแก่ผู้ปฏิบัติงานด้านสัตวแพทย์และสนับสนุนการรักษาพิษในสุนัข บริการนี้มีเครื่องมือสำหรับผู้ประกอบวิชาชีพในการประเมินความรุนแรงของพิษและรับคำแนะนำการรักษา และอีกมากมาย

Fermion
Fermion ผลิตสารออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรมสำหรับ Orion และบริษัทยาอื่นๆ กลุ่มผลิตภัณฑ์ของบริษัทประกอบด้วยส่วนผสมทางเภสัชกรรมเกือบ 30 ชนิด เป้าหมายของ Fermion คือการผลิตสารออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรมสำหรับยาที่เป็นกรรมสิทธิ์ของ Orion ที่พัฒนาขึ้นเอง สำหรับบริษัทยาอื่นๆ Fermion ผลิตส่วนผสมยาสามัญและเสนอบริการรับจ้างผลิตสำหรับการพัฒนาและการผลิตส่วนผสมยาออกฤทธิ์ใหม่

ยอดขายสุทธิของ Fermion ในปี 2561 ไม่รวมการส่งมอบสำหรับการใช้งานของ Orion อยู่ที่ 51 ล้านยูโร (51) ล้านยูโร และคิดเป็นมากกว่าครึ่งหนึ่งของยอดขายสุทธิทั้งหมดของ Fermion ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา วัฏจักรการสั่งซื้อในการค้าวัตถุดิบทางเภสัชกรรมได้สั้นลงเรื่อยๆ และทำให้ปริมาณธุรกิจผันผวนอย่างเห็นได้ชัดกว่าแต่ก่อนในแต่ละปีและระหว่างปีต่างๆ

การลงทุนเพื่อขยายโรงงาน Hanko ที่สำคัญของ Fermion มีมูลค่ามากกว่า 30 ล้านยูโร เสร็จสมบูรณ์ในไตรมาสที่สองของปี และเริ่มการผลิตแล้ว การลงทุนเกี่ยวข้องกับการเตรียมพร้อมสำหรับการปฏิบัติตามข้อกำหนดด้านกฎระเบียบที่เข้มงวดและสร้างความมั่นใจว่ามีความพร้อมเพื่อตอบสนองความต้องการที่เพิ่มขึ้น วัตถุประสงค์ก็เพื่อเสริมสร้างความสามารถในการแข่งขันของ Fermion ในตลาดโลก เกือบ 100% ของการผลิตของโรงงานส่งออก ส่วนผสมทางเภสัชกรรมประมาณ 20 ชนิดผลิตขึ้นใน Hanko รวมถึง entacapone และ azathioprine ซึ่ง Fermion เป็นผู้ผลิตชั้นนำทั่วโลก

วิจัยและพัฒนา
ค่าใช้จ่ายด้านการวิจัยและพัฒนาของกลุ่มบริษัทมีมูลค่ารวม 104 (99) ล้านยูโรในปี 2561 เพิ่มขึ้น 5% และคิดเป็น 11% (10%) ของยอดขายสุทธิของกลุ่ม ค่าใช้จ่ายในการวิจัยและพัฒนายังรวมถึงค่าใช้จ่ายที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาพอร์ตโฟลิโอปัจจุบันด้วย

ในไตรมาสแรกของปี 2018 Orion ได้เริ่มโครงการวิจัยเพื่อขยายกลุ่มผลิตภัณฑ์ Easyhaler สำหรับการรักษาโรคหอบหืดและโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง โดยการพัฒนาสูตร tiotropium สำหรับตลาดยุโรป การศึกษาชีวสมมูลกับสูตรกำลังดำเนินอยู่ Tiotropium เป็นยาขยายหลอดลมที่ออกฤทธิ์ยาวนานในการรักษาโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง

ในเดือนตุลาคม 2018 Orion และ Bayer ได้ทำการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 (ARAMIS) ของ darolutamide ซึ่งเป็นตัวรับแอนโดรเจนในช่องปากแบบใหม่สำหรับการรักษาผู้ป่วยมะเร็งต่อมลูกหมากที่ไม่แพร่กระจายในระยะแพร่กระจาย (nmCRPC) พบจุดสิ้นสุดหลักของการทดลอง: Darolutamide ขยายการรอดชีวิตที่ปราศจากการแพร่กระจายอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับยาหลอก ข้อมูลด้านความปลอดภัยและความทนทานของดาโรลูตาไมด์สอดคล้องกับข้อมูลที่เผยแพร่ก่อนหน้านี้ ข้อมูลทั้งหมดจากการทดลองจะถูกนำเสนอที่ ASCO GU (Genitourinary Cancers Symposium) ในซานฟรานซิสโก บทคัดย่อจะเผยแพร่ในวันที่ 11 กุมภาพันธ์ 2019 และข้อมูลจะถูกนำเสนอในวันที่ 14 กุมภาพันธ์ 2019 ไบเออร์กำลังหารือข้อมูลจากการทดลองกับหน่วยงานด้านสุขภาพเกี่ยวกับการยื่นคำขออนุญาตการตลาด ดาโรลูตาไมด์ได้รับการกำหนด Fast Track จากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) สำหรับการรักษาในผู้ชายที่เป็นมะเร็งต่อมลูกหมากที่ไม่แพร่กระจายในระยะแพร่กระจาย เริ่มใช้ในปี 2014 การทดลอง ARAMIS ประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของดาโรลูตาไมด์ในผู้ป่วยมะเร็งต่อมลูกหมากที่ไม่แพร่กระจายในระยะแพร่กระจาย ซึ่งกำลังรับการรักษาด้วยการบำบัดด้วยการกีดกันแอนโดรเจน (ADT) เป็นมาตรฐานในการดูแลและมีความเสี่ยงที่จะเกิดโรคในระยะแพร่กระจาย ในการทดลองแบบ double-blind ที่ควบคุมด้วยยาหลอก ผู้ป่วยมากกว่า 1,500 คนได้รับการสุ่มเลือกเพื่อรับยาดาโรลูตาไมด์ 600 มก. หรือยาหลอกที่เข้าคู่กันวันละสองครั้ง จุดยุติหลักคือการอยู่รอดที่ปราศจากการแพร่กระจาย ซึ่งหมายถึงเวลาระหว่างการสุ่มตัวอย่างกับหลักฐานการแพร่กระจายหรือการเสียชีวิตจากสาเหตุใดๆ สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) สำหรับการรักษาในผู้ชายที่เป็นมะเร็งต่อมลูกหมากที่ไม่เป็นมะเร็งระยะลุกลาม เริ่มใช้ในปี 2014 การทดลอง ARAMIS ประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของดาโรลูตาไมด์ในผู้ป่วยมะเร็งต่อมลูกหมากที่ไม่แพร่กระจายในระยะแพร่กระจาย ซึ่งกำลังรับการรักษาด้วยการบำบัดด้วยการกีดกันแอนโดรเจน (ADT) เป็นมาตรฐานในการดูแลและมีความเสี่ยงที่จะเกิดโรคในระยะแพร่กระจาย ในการทดลองแบบ double-blind ที่ควบคุมด้วยยาหลอก ผู้ป่วยมากกว่า 1,500 คนได้รับการสุ่มเลือกเพื่อรับยาดาโรลูตาไมด์ 600 มก. หรือยาหลอกที่เข้าคู่กันวันละสองครั้ง จุดยุติหลักคือการอยู่รอดที่ปราศจากการแพร่กระจาย ซึ่งหมายถึงเวลาระหว่างการสุ่มตัวอย่างกับหลักฐานการแพร่กระจายหรือการเสียชีวิตจากสาเหตุใดๆ สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) สำหรับการรักษาในผู้ชายที่เป็นมะเร็งต่อมลูกหมากที่ไม่เป็นมะเร็งระยะลุกลาม เริ่มใช้ในปี 2014 การทดลอง ARAMIS ประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของดาโรลูตาไมด์ในผู้ป่วยมะเร็งต่อมลูกหมากที่ไม่แพร่กระจายในระยะแพร่กระจาย ซึ่งกำลังรับการรักษาด้วยการบำบัดด้วยการกีดกันแอนโดรเจน (ADT) เป็นมาตรฐานในการดูแลและมีความเสี่ยงที่จะเกิดโรคในระยะแพร่กระจาย ในการทดลองแบบ double-blind ที่ควบคุมด้วยยาหลอก ผู้ป่วยมากกว่า 1,500 คนได้รับการสุ่มเลือกเพื่อรับยาดาโรลูตาไมด์ 600 มก. หรือยาหลอกที่เข้าคู่กันวันละสองครั้ง จุดยุติหลักคือการอยู่รอดที่ปราศจากการแพร่กระจาย ซึ่งหมายถึงเวลาระหว่างการสุ่มตัวอย่างกับหลักฐานการแพร่กระจายหรือการเสียชีวิตจากสาเหตุใดๆ การทดลอง ARAMIS ประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ darolutamide ในผู้ป่วยมะเร็งต่อมลูกหมากที่ไม่แพร่กระจายในระยะแพร่กระจาย ซึ่งปัจจุบันกำลังรับการรักษาด้วยการบำบัดด้วยการกีดกันแอนโดรเจน (ADT) เป็นมาตรฐานในการดูแลและมีความเสี่ยงที่จะเกิดโรคในระยะแพร่กระจาย ในการทดลองแบบ double-blind ที่ควบคุมด้วยยาหลอก ผู้ป่วยมากกว่า 1,500 คนได้รับการสุ่มเลือกเพื่อรับยาดาโรลูตาไมด์ 600 มก. หรือยาหลอกที่เข้าคู่กันวันละสองครั้ง จุดยุติหลักคือการอยู่รอดที่ปราศจากการแพร่กระจาย ซึ่งหมายถึงเวลาระหว่างการสุ่มตัวอย่างกับหลักฐานการแพร่กระจายหรือการเสียชีวิตจากสาเหตุใดๆ การทดลอง ARAMIS ประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ darolutamide ในผู้ป่วยมะเร็งต่อมลูกหมากที่ไม่แพร่กระจายในระยะแพร่กระจาย ซึ่งปัจจุบันกำลังรับการรักษาด้วยการบำบัดด้วยการกีดกันแอนโดรเจน (ADT) เป็นมาตรฐานในการดูแลและมีความเสี่ยงที่จะเกิดโรคในระยะแพร่กระจาย ในการทดลองแบบ double-blind ที่ควบคุมด้วยยาหลอก ผู้ป่วยมากกว่า 1,500 คนได้รับการสุ่มเลือกเพื่อรับยาดาโรลูตาไมด์ 600 มก. หรือยาหลอกที่เข้าคู่กันวันละสองครั้ง จุดยุติหลักคือการอยู่รอดที่ปราศจากการแพร่กระจาย ซึ่งหมายถึงเวลาระหว่างการสุ่มตัวอย่างกับหลักฐานการแพร่กระจายหรือการเสียชีวิตจากสาเหตุใดๆ ผู้ป่วย 500 รายได้รับการสุ่มสุ่มเพื่อรับ darolutamide 600 มก. หรือยาหลอกที่เข้าคู่กันวันละสองครั้ง จุดยุติหลักคือการอยู่รอดที่ปราศจากการแพร่กระจาย ซึ่งหมายถึงเวลาระหว่างการสุ่มตัวอย่างกับหลักฐานการแพร่กระจายหรือการเสียชีวิตจากสาเหตุใดๆ ผู้ป่วย 500 รายได้รับการสุ่มสุ่มเพื่อรับ darolutamide 600 มก. หรือยาหลอกที่เข้าคู่กันวันละสองครั้ง จุดยุติหลักคือการอยู่รอดที่ปราศจากการแพร่กระจาย ซึ่งหมายถึงเวลาระหว่างการสุ่มตัวอย่างกับหลักฐานการแพร่กระจายหรือการเสียชีวิตจากสาเหตุใดๆ

นอกจากการทดลอง ARAMIS ที่เสร็จสมบูรณ์แล้ว Orion และ Bayer ยังมี
การทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 (ARASENS) ที่กำลังดำเนินอยู่ ซึ่งประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ darolutamide ในการรักษาผู้ป่วยมะเร็งต่อมลูกหมากที่ไวต่อฮอร์โมนในระยะแพร่กระจาย (mHSPC) ที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็ง เริ่มการรักษาด้วยฮอร์โมน การรักษาคือการใช้ดาโรลูทาไมด์ร่วมกับการรักษาด้วยฮอร์โมน (การบำบัดด้วยการกีดกันแอนโดรเจน) และโดเซแทกเซล ซึ่งเป็นยาเคมีบำบัด การทดลองใช้ซึ่งเริ่มเมื่อสิ้นปี 2559 อยู่ในระหว่างดำเนินการ และการรับสมัครผู้ป่วยได้ข้อสรุปในไตรมาสที่สองของปี 2561 การทดลองนี้คาดว่าจะแล้วเสร็จในปี 2565

ในไตรมาสที่สองของปี 2018 Orion คัดเลือกผู้ป่วยรายแรกในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 (REFALS) ซึ่งยา levosimendan (ODM-109) ที่รับประทานทางปากกำลังได้รับการประเมินเพื่อรักษาอาการของเส้นโลหิตตีบด้านข้าง amyotrophic (ALS) การจัดหางานระหว่างประเทศกำลังดำเนินอยู่ วัตถุประสงค์ของการทดลองคือเพื่อแสดงให้เห็นว่าเลโวซีเมนแดนที่ให้ทางปากโดยการเพิ่มการทำงานของกล้ามเนื้อทางเดินหายใจสามารถช่วยรักษาความสามารถในการหายใจและเป็นประโยชน์ต่อการทำงานโดยรวมของผู้ป่วยที่มี ALS Levosimendan ไม่สามารถรักษา ALS จุดมุ่งหมายคือเพื่อชะลอความจำเป็นในการช่วยหายใจ และปรับปรุงคุณภาพชีวิตของผู้ป่วย Orion กำลังดำเนินการทดลองด้วยตัวเองและลงทุนประมาณ 60 ล้านยูโรในการศึกษานี้เป็นเวลาประมาณสามปี หากผลการทดลองเป็นบวก Orion ตั้งเป้าที่จะยื่นขออนุญาตทางการตลาดในสหรัฐอเมริกาและยุโรป levosimendan ที่ให้ทางปากได้รับการกำหนดยาเด็กกำพร้าในสหรัฐอเมริกาและในสหภาพยุโรป การทดลองนี้จะเกี่ยวข้องกับผู้ป่วย 450 คนและสถานพยาบาลประมาณ 100 แห่งในสหรัฐอเมริกา แคนาดา สหภาพยุโรป และออสเตรเลีย ผู้ป่วยจะได้รับการรักษาในการทดลองเป็นเวลาประมาณหนึ่งปี Levosimendan เป็นโมเลกุลที่พัฒนาโดย Orion และเปิดตัวในปี 2000 สำหรับการรักษาภาวะหัวใจล้มเหลวเฉียบพลันที่ไม่ได้รับการชดเชย ผู้ป่วยจะได้รับการรักษาในการทดลองเป็นเวลาประมาณหนึ่งปี Levosimendan เป็นโมเลกุลที่พัฒนาโดย Orion และเปิดตัวในปี 2000 สำหรับการรักษาภาวะหัวใจล้มเหลวเฉียบพลันที่ไม่ได้รับการชดเชย ผู้ป่วยจะได้รับการรักษาในการทดลองเป็นเวลาประมาณหนึ่งปี Levosimendan เป็นโมเลกุลที่พัฒนาโดย Orion และเปิดตัวในปี 2000 สำหรับการรักษาภาวะหัวใจล้มเหลวเฉียบพลันที่ไม่ได้รับการชดเชย

ในไตรมาสที่สองของปี 2018 Orion เสร็จสิ้นการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 กับยาที่เลือกใช้ในการรักษาอาการของโรคพาร์กินสัน โดยมีการรวมสูตร levodopa/carbidopa ใหม่เข้ากับตัวยับยั้ง COMT (ODM-104) ที่พัฒนาโดย Orion ในการทดลอง เปรียบเทียบผลิตภัณฑ์กับผลิตภัณฑ์ Stalevo ที่มีอยู่แล้วในตลาดซึ่งส่วนผสมทางเภสัชกรรมที่ออกฤทธิ์คือ entacapone สารยับยั้ง COMT, carbidopa และ levodopa พบจุดสิ้นสุดหลักของการทดลองใช้แล้ว กลุ่มดาวนายพรานกำลังวิเคราะห์ผลลัพธ์และประเมินผลไปยังระยะที่ 3 การตัดสินใจจะพิจารณาจากยอดรวมของโครงการวิจัยและพัฒนาของ Orion ตลอดจนโอกาสในการลงทุนทางเลือกในโครงการวิจัยอื่นๆ Orion กำลังมองหาพันธมิตรที่มีศักยภาพในการทำงานร่วมกันสำหรับการทดลองใช้

Orion มีการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 อย่างต่อเนื่องด้วยตัวยับยั้ง FGFR+VEGFR เป้าหมายใหม่ (ODM-203) สำหรับการรักษามะเร็ง การทดลองนี้จะตรวจสอบประสิทธิภาพของยาที่เลือกใช้ในการชะลอการเติบโตของเนื้องอกมะเร็งที่เป็นก้อนในผู้ป่วยที่ตรวจพบการเปลี่ยนแปลง FGFR ในเนื้องอกมะเร็ง

Orion มีการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 อย่างต่อเนื่องด้วยตัวยับยั้งโปรตีน BET (ODM-207) ซึ่งยับยั้งการถอดรหัสของยีนมะเร็งที่สำคัญ เช่น Myc ในมะเร็งหลายชนิด ในการศึกษาพรีคลินิก ODM-207 ได้แสดงผลการต้านการงอกขยายในเซลล์เนื้องอกหลายชนิด การทดลองนี้จะตรวจสอบความปลอดภัยและความทนต่อยาของผู้สมัครและประสิทธิภาพของยาในผู้ป่วยมะเร็งชั่วคราว

ในช่วงไตรมาสแรกของปี 2018 Orion ได้เริ่มการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 เพื่อพัฒนาตัวยับยั้งการสังเคราะห์ฮอร์โมนแบบคัดเลือกแบบใหม่ (ตัวยับยั้ง CYP11A1) สำหรับมะเร็งต่อมลูกหมากที่ดื้อต่อการตัดอัณฑะ การรับผู้ป่วยกำลังดำเนินการตามแผนที่วางไว้ ในการศึกษาพรีคลินิก โมเลกุล (ODM-208) ได้แสดงฤทธิ์ต้านเนื้องอก มีประสิทธิภาพที่มีศักยภาพสำหรับมะเร็งเหล่านั้นที่ดื้อต่อการรักษาด้วยฮอร์โมนมาตรฐาน Orion เป็นบริษัทยาแห่งแรกที่พัฒนายาด้วยกลไกนี้ การทดลองนี้จะตรวจสอบความปลอดภัยและความทนทานของตัวยาในผู้ป่วยมะเร็งต่อมลูกหมาก แต่ Orion ยังวางแผนที่จะศึกษาศักยภาพของโมเลกุลสำหรับการรักษามะเร็งเต้านม

นอกจากนี้ Orion ยังมีโครงการหลายโครงการในระยะแรกของการวิจัยเกี่ยวกับโรคของระบบประสาทส่วนกลาง มะเร็ง อาการปวดเส้นประสาท และโรคหายากซึ่งถือเป็นโรคมรดกของฟินแลนด์ เป็นต้น

ในปี 2560 Orion ได้เปิดตัวองค์กร R&D ใหม่ ด้วยองค์กรใหม่นี้ Orion กำลังขยายขีดความสามารถในการพัฒนายาให้ครอบคลุมถึงยาชีวภาพด้วยการดำเนินการที่ยกเลิก: การวินิจฉัย
Orion ลงนามในข้อตกลงในการขายหุ้นทั้งหมดใน Orion Diagnostica Oy (เช่น แผนกธุรกิจ Orion Diagnostica) เมื่อวันที่ 21 เมษายน 2018 ธุรกรรมดังกล่าวปิดตัวลงเมื่อวันที่ 30 เมษายน 2018 หลังจากการทำธุรกรรม กลุ่ม Orion Diagnostica จะถูกรายงานว่าเป็นการดำเนินการที่ยกเลิก .

Espoo, 6 กุมภาพันธ์ 2019

คณะกรรมการบริษัท Orion Corporation

Orion Corporation

Timo Lappalainen
ประธานและซีอีโอ จารี คาร์ลสัน
ซีเอฟโอ

โต๊ะ
งบกำไรขาดทุนรวม
การดำเนินงานต่อเนื่อง
ปรับแล้ว ปรับแล้ว
ล้านยูโร 10-12/18 10-12/17 เปลี่ยน % 1-12/18 1-12/17 เปลี่ยน %
ราคาขายสุทธิ 262.4 265.9 -1.4% 977.5 1,033.6 -5.4%
ต้นทุนขายสินค้า -101.2 -105.0 -3.6% -387.9 -417.6 -7.1%
กำไรขั้นต้น 161.2 161.0 +0.1% 589.6 616.0 -4.3%
รายได้จากการดำเนินงานและค่าใช้จ่ายอื่นๆ 1.4 1.7 -17.2% 5.5 4.9 +10.8%
ค่าใช้จ่ายในการขายและการตลาด -55.4 -49.7 +11.4% -195.3 -188.9 +3.4%
ค่าใช้จ่ายในการวิจัยและพัฒนา -27.8 -26.5 +4.6% -104.0 -99.1 +4.9%
ค่าใช้จ่ายในการบริหาร -10.9 -16.0 -32.0% -43.0 -48.8 -11.8%
กำไรจากการดำเนิน 68.6 70.5 -2.6% 252.8 284.1 -11.0%
รายได้ทางการเงิน 0.3 -1.8 +118.2% 0.3 0.2 +54.7%
ค่าใช้จ่ายทางการเงิน -1.4 0.4 -425.7% -4.7 -6.6 -29.2%
กำไรก่อนหักภาษี 67.5 69.0 -2.1% 248.4 277.7 -10.6%
ค่าใช้จ่ายภาษีเงินได้ -13.7 -14.6 -6.0% -51.0 -58.6 -13.0%
กำไรสำหรับงวดการดำเนินงานต่อเนื่อง 53.7 54.4 -1.3% 197.3 219.1 -9.9%

กำไรสำหรับงวดสำหรับการดำเนินงานที่ยกเลิก -0.4 0.7 -150.7% 132.9 7.0

กำไรสำหรับงวด 53.1 55.2 -3.7% 330.3 226.0 +46.2%

รายได้รวมอื่น ๆ รวมถึงผลกระทบทางภาษี¹

ความแตกต่างในการแปล -0.4 -0.3 -1.7 -1.4
รายการที่อาจจัดประเภทใหม่เป็นกำไรขาดทุนได้ในภายหลัง -0.4 -0.3 -1.7 -1.4
รายการเนื่องจากการวัดใหม่แผนบำเหน็จบำนาญผลประโยชน์ที่กำหนดไว้ (การดำเนินงานต่อเนื่อง) -16.9 27.4 -21.4 27.4 -178.1%
รายการเนื่องจากการวัดใหม่แผนบำเหน็จบำนาญผลประโยชน์ที่กำหนดไว้ (การดำเนินการที่ยกเลิก) 2.5 2.9 2.5 +16.4%
รายการที่จะไม่ถูกจัดประเภทใหม่เป็นกำไรขาดทุน -16.9 29.9 -18.5 29.9 -161.8%
กำไรขาดทุนเบ็ดเสร็จอื่นสุทธิจากภาษี -17.3 29.6 -158.5% -20.1 28.5 -170.7%
รายได้รวมสำหรับงวดรวมทั้งผลกระทบทางภาษี 35.8 84.7 -57.7% 310.1 254.5 +21.9%

กำไรที่มาจาก¹
เจ้าของบริษัทแม่ 53.1 55.2 -3.7% 330.3 226.0 +46.2%
ส่วนได้เสียที่ไม่มีอำนาจควบคุม 0.0 -0.0

รายได้รวมที่พิจารณาได้จาก¹
เจ้าของบริษัทแม่ 35.8 84.7 -57.7% 310.1 254.5 +21.9%
ส่วนได้เสียที่ไม่มีอำนาจควบคุม 0.0 -0.0

การดำเนินงานต่อเนื่อง

กำไรต่อหุ้นขั้นพื้นฐาน EUR² 0.38 0.38 -0.6% 1.40 1.56 -10.3%
กำไรต่อหุ้นปรับลด EUR² 0.38 0.38 -0.6% 1.40 1.56 -10.3%

ค่าเสื่อมราคา ค่าตัดจำหน่าย และการด้อยค่า 11.1 10.3 +7.8% 41.1 39.5 +4.0%
ค่าใช้จ่ายบุคลากร 52.2 55.3 -5.5% 200.7 203.9 -1.6%

หยุดดำเนินการ
ล้านยูโร 10-12/18 ปรับแล้ว
10-12/17 เปลี่ยน
% 1-12/18 ปรับ
1-12/17 เปลี่ยน %
กำไรต่อหุ้นขั้นพื้นฐาน EUR² 0.01 0.95 0.05
กำไรต่อหุ้นปรับลด EUR² 0.01 0.95 0.05

ค่าเสื่อมราคา ค่าตัดจำหน่าย และการด้อยค่า 0.7 -100.0% 0.7 2.8 -75.2%
ค่าใช้จ่ายบุคลากร 3.7 -100.0% 2.1 14.2 -85.1%
¹ตัวเลขในตารางมีทั้งการดำเนินการต่อเนื่องและที่ยกเลิก
² ตัวเลขคำนวณจากกำไรส่วนที่เป็นของเจ้าของบริษัทใหญ่
มาตรฐาน IFRS 15 และ IFRS 9 ถูกนำมาใช้โดยใช้วิธีผลสะสม ดังนั้นจึงไม่มีการปรับตัวเลขของช่วงเปรียบเทียบ

งบแสดงฐานะการเงินรวม
สินทรัพย์
ล้านยูโร 12/18 12/17 เปลี่ยน %
ที่ดิน อาคารและอุปกรณ์ 316.9 323.1 -1.9%
ความปรารถนาดี 13.5 13.5
สิทธิที่ไม่มีตัวตน 47.5 36.7 +29.2%
สินทรัพย์ไม่มีตัวตนอื่นๆ 2.7 2.6 +3.6%
เงินลงทุนในบริษัทร่วม 0.1 0.1 -1.8%
การลงทุนอื่นๆ 0.3 0.3 -0.5%
สินทรัพย์บำเหน็จบำนาญ 31.5 55.2 -42.9%
สินทรัพย์ภาษีเงินได้รอการตัดบัญชี 5.1 1.3 +291.2%
สินทรัพย์ไม่หมุนเวียนอื่น 0.9 1.9 -52.4%
รวมสินทรัพย์ไม่หมุนเวียน 418.5 434.7 -3.7%

สินค้าคงคลัง 222.1 225.4 -1.5%
ลูกหนี้การค้า 188.8 199.0 -5.1%
ลูกหนี้อื่น 33.7 32.4 +4.0%
การลงทุนในตลาดเงิน 35.0
เงินสดและรายการเทียบเท่าเงินสด 248.7 164.1 +51.6%
สินทรัพย์หมุนเวียนทั้งหมด 728.2 620.8 +17.3%

ทรัพย์สินทั้งหมด 1,146.7 1,055.5 +8.6%

ส่วนของผู้ถือหุ้นและหนี้สิน
ล้านยูโร 12/18 12/17 เปลี่ยน %
ทุน 92.2 92.2
กองทุนสำรองเลี้ยงชีพ 0.5 0.5
เงินสำรองอื่นๆ 2.4 2.4 -0.2%
กำไรสะสม 678.0 584.6 +16.0%
ส่วนของผู้ถือหุ้นของบริษัทใหญ่ 773.1 679.7 +13.7%
ส่วนได้เสียที่ไม่มีอำนาจควบคุม -0.0 -100.0%
ส่วนของผู้ถือหุ้นทั้งหมด 773.1 679.7 +13.7%

หนี้สินภาษีเงินได้รอการตัดบัญชี 37.8 42.3 -10.6%
ความรับผิดของเงินบำนาญ 3.6 3.2 +11.9%
บทบัญญัติ 0.3 0.3 +16.9%
หนี้สินไม่หมุนเวียนที่มีดอกเบี้ย 0.6 150.3 -99.6%
หนี้สินไม่หมุนเวียนอื่น 17.4 0.0
หนี้สินไม่หมุนเวียนทั้งหมด 59.8 196.2 -69.5%

เจ้าหนี้การค้า 74.9 83.2 -9.9%
ภาระภาษีปัจจุบัน 1.5 3.0 -49.4%
หนี้สินหมุนเวียนอื่น 86.4 92.4 -6.4%
หนี้สินหมุนเวียนที่มีดอกเบี้ย 150.9 1.1
หนี้สินหมุนเวียนทั้งหมด 313.8 179.7 +74.7%

รวมหนี้สิน 373.6 375.8 -0.6%

ส่วนของผู้ถือหุ้นและหนี้สินรวม 1,146.7 1,055.5 +8.6%
งบแสดงฐานะการเงินรวมประกอบด้วยการดำเนินงานต่อเนื่องและที่ยกเลิกงบแสดงการเปลี่ยนแปลงส่วนของผู้ถือหุ้นรวม
NS. ทุน
NS. กองทุนสำรองเลี้ยงชีพ
ค. เงินสำรองอื่นๆ
NS. รายการที่เกิดจากการปรับแผนสวัสดิการบำเหน็จบำนาญ
อี ความแตกต่างในการแปล
NS. กำไรสะสม
NS. ส่วนได้เสียที่ไม่มีอำนาจควบคุม
ชม. ส่วนของผู้ถือหุ้นทั้งหมด
ส่วนของผู้ถือหุ้นของบริษัทใหญ่
ล้านยูโร NS. NS. ค. NS. อี NS. NS. ชม.
ตราสารทุน ณ วันที่ 1 มกราคม 2560 92.2 0.5 2.1 2.0 -5.0 549.5 0.0 641.4
กำไรสำหรับงวด 226.0 226.0
กำไรขาดทุนเบ็ดเสร็จอื่นๆ
ความแตกต่างในการแปล -1.0 -0.4 -1.4
รายการที่เกิดจากการปรับแผนสวัสดิการบำเหน็จบำนาญ 29.9 29.9
การทำธุรกรรมกับเจ้าของ
เงินปันผลและการชำระคืนทุน -217.9 -217.9
แผนจูงใจตามหุ้น 2.4 2.4
ค่าปรับอื่นๆ 0.3 -0.9 -0.0 -0.7
ส่วนของผู้ถือหุ้น ณ วันที่ 31 ธันวาคม 2560 92.2 0.5 2.3 31.9 -5.9 558.6 -0.0 679.7
ผลกระทบของการนำมาตรฐาน IFRS 15 และ IFRS 9 มาใช้ -16.5 -16.5
ส่วนของผู้ถือหุ้นที่ปรับปรุง ณ วันที่ 31 ธันวาคม 2560 92.2 0.5 2.3 31.9 -5.9 542.1 -0.0 663.2
กำไรสำหรับงวด 330.3 330.3
กำไรขาดทุนเบ็ดเสร็จอื่นๆ
ความแตกต่างในการแปล -1.8 0.2 -1.6
รายการที่เกิดจากการ
ปรับมูลค่าเงินลงทุนของ
กองทุนบำเหน็จบำนาญผลประโยชน์ -21.4 2.9 -18.5
การทำธุรกรรมกับเจ้าของ
เงินปันผลและการชำระคืนทุน -203.8 -203.8
แผนจูงใจตามหุ้น 3.9 3.9
ค่าปรับอื่นๆ 0.1 -0.4 0.0 -0.3
ส่วนของผู้ถือหุ้น ณ วันที่ 31 ธันวาคม 2561 92.2 0.5 2.4 10.5 -7.7 675.3 773.1
งบแสดงการเปลี่ยนแปลงส่วนของผู้ถือหุ้นรวมรวมถึงการดำเนินงานต่อเนื่องและที่ยกเลิก

งบกระแสเงินสดรวม
ล้านยูโร 1-12/18 1-12/17
กำไรจากการดำเนิน 387.3 293.0
การปรับเปลี่ยน -87.8 49.1
เปลี่ยนเงินทุนหมุนเวียน -10.2 -38.9
ดอกเบี้ยที่จ่าย -5.9 -6.2
รับดอกเบี้ย 1.7 1.4
เงินปันผลที่ได้รับ 0.0 0.0
ภาษีเงินได้ชำระแล้ว -54.3 -70.0
รวมกระแสเงินสดสุทธิจากกิจกรรมดำเนินงาน 230.9 228.4

เงินลงทุนในที่ดิน อาคารและอุปกรณ์ -38.1 -67.1
เงินลงทุนในสินทรัพย์ไม่มีตัวตน -28.7 -9.4
การขายที่ดิน อาคารและอุปกรณ์ และการลงทุนอื่นๆ 0.9 1.6
การขายบริษัทย่อย 161.3
รวมกระแสเงินสดสุทธิจากกิจกรรมลงทุน 95.4 -74.9

สินเชื่อปัจจุบันที่ยกขึ้น 1.3 1.3
การชำระคืนเงินกู้หมุนเวียน -2.6 -3.5
เงินปันผลจ่ายและการกระจายกำไรอื่น ๆ -203.9 -218.0
รวมกระแสเงินสดสุทธิจากกิจกรรมจัดหาเงิน -205.3 -220.3

การเปลี่ยนแปลงสุทธิในเงินสดและรายการเทียบเท่าเงินสด 121.1 -66.8

เงินสดและรายการเทียบเท่าเงินสดต้นงวด 164.1 231.9
ความแตกต่างของอัตราแลกเปลี่ยนเงินตราต่างประเทศ -1.5 -1.0
ผลกระทบของการหยุดดำเนินการ -0.9
การเปลี่ยนแปลงสุทธิในเงินสดและรายการเทียบเท่าเงินสด 121.9 -66.8
เงินสดและรายการเทียบเท่าเงินสด ณ วันสิ้นงวด 283.7 164.1

การกระทบยอดเงินสดและรายการเทียบเท่าเงินสดในงบแสดงฐานะการเงิน
เงินสดและรายการเทียบเท่าเงินสดในงบแสดงฐานะการเงิน ณ วันสิ้นงวด 248.7 164.1
การลงทุนในตลาดเงินปลายงวด 35.0
เงินสดและรายการเทียบเท่าเงินสดในงบกระแสเงินสด 283.7 164.1
งบกระแสเงินสดรวมประกอบด้วยการดำเนินงานต่อเนื่องและที่ยกเลิก
หยุดดำเนินการ

เมื่อวันที่ 23 มกราคม พ.ศ. 2561 Orion ประกาศว่าได้ตัดสินใจตรวจสอบความเป็นไปได้ในการขาย Orion Diagnostica หรือธุรกรรมอื่น ๆ ที่อาจส่งผลให้มีการโอน Orion Diagnostica ออกนอกกลุ่ม Orion จากการสอบสวน ข้อตกลงในการขายหุ้นทั้งหมดใน Orion Diagnostica Oy (เช่น ธุรกิจ Orion Diagnostica) ได้ลงนามกับกองทุนรวมที่จัดการโดย Axcel Management A/S (Axcel) เมื่อวันที่ 21 เมษายน 2018 ธุรกรรมดังกล่าวคือ ปิดทำการเมื่อวันที่ 30 เมษายน พ.ศ. 2561 ในการตรวจสอบทางการเงินและตารางของรายงานทางการเงิน ธุรกิจ Orion Diagnostica ได้รับการรายงานว่าหยุดดำเนินการ กำไรจากการดำเนินงานที่ยกเลิกในปี 2561 อยู่ที่ 132.9 (7.0) ล้านยูโร

สมัครเล่น SBOBET ราคาขายของ Orion Diagnostica อยู่ที่ 161.7 ล้านยูโร และ Orion ได้บันทึก
กำไรจากเงินทุน 128.4 ล้านยูโรในช่วงทบทวนในช่วงทบทวนดังกล่าวในงบกำไรขาดทุนเบ็ดเสร็จซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการดำเนินงานที่ยกเลิก นอกจากนี้ Orion ยังมีโอกาสได้รับราคาขายเพิ่มเติมสูงสุด 60 ล้านยูโร การจ่ายส่วนประกอบนี้ขึ้นอยู่กับผลตอบแทนจากการลงทุนของ Axcel ณ เวลาที่ออกจากระบบ เนื่องจากความไม่แน่นอนที่เกี่ยวข้องกับค่าเงินยูโรและระยะเวลาของราคาเพิ่มเติม การเพิ่มทุนจึงไม่รวมถึงส่วนใดส่วนหนึ่งของราคาเพิ่มเติม

กำไรสำหรับระยะเวลาสำหรับการดำเนินการที่ถูกยกเลิก
ล้านยูโร สมัครเล่น SBOBET 1-12/18 1-12/17 เปลี่ยน %
ราคาขายสุทธิ 18.7 53.8 -65.3%
กำไรจากการขายกิจการที่ยกเลิก 128.4
ค่าใช้จ่ายที่เกี่ยวข้องกับการขายการดำเนินงานที่ยกเลิก -0.8
รายการที่เกี่ยวข้องกับการปฏิบัติตามภาระผูกพันภายใต้ IAS 19 4.5
ค่าใช้จ่ายในการดำเนินงานอื่นๆ -16.2 -44.9 -63.9%
กำไรจากการดำเนิน 134.6 8.9
ค่าใช้จ่ายภาษีเงินได้ -1.6 -1.9 -15.8%
กำไรสำหรับงวด 132.9 7.0

กระแสเงินสดจากการดำเนินการที่ถูกยกเลิก
ล้านยูโร 1-12/18 1-12/17 เปลี่ยน %
กระแสเงินสดจากกิจกรรมดำเนินงาน -8.5 8.9 -195.5%
กระแสเงินสดจากกิจกรรมลงทุน 149.0 -1.3
พนักงาน Orion Diagnostica จะไม่ได้รับการประกันภายใต้กองทุนบำเหน็จบำนาญ Orion อีกต่อไป การโอนพอร์ตประกันไปยังบริษัทประกันรายใหม่ที่ได้รับเลือกโดย Orion Diagnostica เกี่ยวข้องกับการโอนทรัพย์สินของกองทุนบำเหน็จบำนาญโอเรียนซึ่งสอดคล้องกับจำนวนหนี้สินบำเหน็จบำนาญของพนักงานที่เอาประกันภัยภายในกองทุน การโอนพอร์ตการลงทุนถือเป็นการปฏิบัติตามภาระผูกพันภายใต้ IAS 19 เนื่องจากบริษัทนายจ้างที่ดำเนินการต่อไปหลังการขายไม่มีภาระผูกพันเกี่ยวกับเงินบำนาญของพนักงาน Orion Diagnostica ส่วนแบ่งของ Orion Diagnostica ในทรัพย์สินบำเหน็จบำนาญไปยัง Orion Pension Fund ในยอดคงเหลือรวม ณ วันที่ปิดธุรกรรมเมื่อวันที่ 30 เมษายน 2018 คือ 4.5 ล้านยูโร

การเปลี่ยนแปลงในทรัพย์สิน พืช และอุปกรณ์
ล้านยูโร 12/18 12/17
มูลค่าตามบัญชีต้นงวด 323.1 289.1
– หยุดดำเนินการ -10.0
เพิ่มเติม 36.1 67.4
การกำจัด -0.9 -1.0
ค่าตัดจำหน่ายและการด้อยค่า -31.1 -32.1
มูลค่าตามบัญชี ณ สิ้นงวด 316.9 323.1

การเปลี่ยนแปลงในทรัพย์สินที่ไม่มีตัวตน (ไม่รวมค่าความนิยม)
ล้านยูโร 12/18 12/17
มูลค่าตามบัญชีต้นงวด 39.4 40.4
– หยุดดำเนินการ -8.0
เพิ่มเติม 28.7 9.1
การกำจัด -0.0 -0.1
ค่าตัดจำหน่ายและการด้อยค่า -10.0 -10.2
มูลค่าตามบัญชี ณ สิ้นงวด 50.2 39.4ภาระผูกพันและเหตุการณ์ฉุกเฉิน
ล้านยูโร 12/18 12/17

ภาระผูกพันสำหรับความรับผิดของตัวเอง
ค้ำประกัน 4.5 3.6

ความรับผิดอื่น ๆ
หนี้สินลีสซิ่ง (ไม่รวมสัญญาเช่าการเงิน) 14.5 13.3
หนี้สินอื่นๆ 0.3 0.3

อนุพันธ์
ล้านยูโร 12/18 12/17

สัญญาซื้อขายล่วงหน้าสกุลเงินและการแลกเปลี่ยนสกุลเงิน
มูลค่ายุติธรรม ล้านยูโร 0.2 0.1
มูลค่าที่กำหนด ล้านยูโร 32.6 32.4

ตัวเลือกสกุลเงิน
มูลค่ายุติธรรม ล้านยูโร 0.0 0.1
มูลค่าที่กำหนด ล้านยูโร 31.8 45.4